KLHDC1 억제제
일반적인 KLHDC1 억제제에는 MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, 사이토칼라신 D CAS 22144-77-0, MLN 4924 CAS 905579-51-3, 익사조밉 CAS 1072833-77-2 및 팔로이드인 CAS 17466-45-4 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
KLHDC1 억제제는 켈치 유사 단백질 계열의 구성원인 KLHDC1 단백질의 기능을 방해하도록 설계된 화합물의 일종입니다. 다양한 세포 과정에서 중요한 역할을 하는 것으로 알려진 KLHDC1은 불필요하거나 손상된 단백질에 태그를 붙이고 분해하여 단백질 항상성을 유지하는 데 필수적인 유비퀴틴-프로테아좀 시스템과 관련이 있습니다. KLHDC1 내의 켈치 유사 도메인은 단백질과 단백질 간의 상호작용에 관여하며, 종종 다중 단백질 복합체의 조립을 용이하게 하는 스캐폴딩 구조의 역할을 합니다. 특히 KLHDC1은 세포 신호 경로에 관여하는 다른 단백질과 상호 작용하여 단백질 안정성과 세포 기능을 조절하는 데 중요한 요소로 알려져 있습니다. KLHDC1을 표적으로 하는 억제제는 일반적으로 이러한 상호작용을 조절하여 잠재적으로 단백질 분해 경로를 변경함으로써 다운스트림 세포 과정에 영향을 미치는 것을 목표로 하며, 구조적으로 KLHDC1 억제제는 켈치 반복 또는 단백질의 상호작용에 중요한 기타 보존 영역과 같은 단백질의 주요 영역에 결합하도록 설계된 특정 화학 모티프를 포함할 수 있습니다. 이러한 억제제는 활성 부위에서의 경쟁적 억제부터 정상적인 기능을 방해하는 형태 변화 유도까지 다양한 메커니즘을 사용하여 KLHDC1의 활동을 방해할 수 있습니다. 이러한 억제제의 결합 친화력, 구조적 역학 및 동역학적 특성을 이해하는 것은 단백질의 기능에 미치는 영향을 규명하는 데 매우 중요합니다. KLHDC1 억제제에 대한 연구는 종종 특이성, 결합 모드 및 잠재적인 표적 외 효과와 같은 생화학적 특성에 초점을 맞추는데, 이러한 특성은 이러한 억제제가 더 광범위한 세포 경로에 미치는 영향을 파악하는 데 필수적입니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
프로테아좀 억제제는 폴리유비퀴틴화 단백질의 분해를 방지하여 잠재적으로 KLHDC1의 결합 능력을 포화시킬 수 있는 기질의 축적을 유도하여 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
액틴 중합 억제제는 세포 골격 상호 작용을 방해할 수 있습니다. KLHDC1이 세포 골격 조직에 관여하는 경우, 이러한 중단은 KLHDC1이 단백질 파트너와 결합하는 능력을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
컬린 단백질의 네딜화를 방지하는 NEDD8 활성화 효소 억제제. 컬린은 종종 유비퀴틴화 경로에서 켈치 도메인 단백질과 연관되어 있기 때문에 간접적으로 KLHDC1을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
MG132와 유사하게 작용하는 프로테아좀 억제제로, 폴리유비퀴틴화 단백질의 분해를 방지하여 기질 축적에 의한 KLHDC1의 비특이적 억제를 유발할 수 있습니다. | ||||||
Phalloidin | 17466-45-4 | sc-202763 | 1 mg | $229.00 | 33 | |
액틴 필라멘트를 안정화시키는 독소; KLHDC1이 세포 골격 조절과 관련이 있다면, 액틴 필라멘트를 안정화시키는 독소는 단백질과 단백질의 상호작용을 변화시켜 간접적으로 KLHDC1의 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
비멘틴에 결합하여 세포 골격 조직을 방해할 수 있는 스테로이드 락톤입니다. KLHDC1이 중간 필라멘트와 상호작용하면 그 기능이 억제될 수 있습니다. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
세포막을 변화시키고 세포막 관련 단백질을 잠재적으로 파괴하는 것으로 알려져 있습니다. KLHDC1이 세포막과 관련되어 있다면 세포막의 위치 및 기능에 변화가 생길 수 있습니다. | ||||||
Epothilone B, Synthetic | 152044-54-7 | sc-203944 | 2 mg | $176.00 | ||
미세소관 역학을 변화시켜 미세소관과 관련된 단백질에 영향을 줄 수 있는 미세소관 안정제입니다. KLHDC1이 이 경로에 관여하면 간접적으로 억제될 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
프로테아좀 억제제는 유비퀴틴화 기질의 축적에 의해 KLHDC1의 비특이적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
액틴 중합 억제제로서 KLHDC1의 잠재적인 액틴 관련 기능을 방해하여 액틴 세포 골격과의 상호작용을 변경함으로써 기능 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||