키알레 활성화제는 다양한 신호 경로를 통해 키알레의 기능적 활성을 간접적으로 향상시키는 다양한 화합물로 구성되어 있습니다. 포스콜린과 같은 아데닐레이트 시클라제 자극제는 세포 내 cAMP를 증가시켜 단백질 키나아제 A(PKA)의 활성화로 이어지고, 이는 인산화 작용을 통해 KKIALRE 활성을 향상시킬 수 있습니다. 같은 맥락에서 IBMX는 포스포디에스테라아제를 억제하여 PKA 활성을 더욱 촉진하고 잠재적으로 KKIALRE 기능을 증가시킴으로써 상승된 cAMP 수준을 유지하는 작용을 합니다. PKC 활성화제로 알려진 PMA와 세포 내 칼슘 수치를 높이는 이오노마이신은 모두 KKIALRE 또는 상호 작용하는 파트너를 인산화할 수 있는 키나아제를 활성화하여 그 활성을 향상시키는 역할을 합니다. 키나아제 억제제인 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)와 PI3K 억제제인 LY294002는 경쟁 신호 경로를 약화시켜 KKIALRE 활동을 강화할 수 있으며, MEK 억제제인 U0126은 세포 과정에서 KKIALRE의 역할을 증강하는 방식으로 신호 경로를 재조정할 수 있습니다.
또한 오카다산은 포스파타제 PP1 및 PP2A를 억제하여 세포 내에서 지속적인 인산화 상태를 유도하여 KKIALRE 활성을 강화할 수 있습니다. 아니소마이신은 MAPK 경로에 영향을 미치고 지질 스핑고신-1-인산염은 수용체 매개 신호를 통해 KKIALRE의 기능적 능력을 증폭시키는 추가적인 경로를 제공합니다. 탭시가르긴은 칼슘 항상성을 방해하여 칼슘 의존성 키나아제를 활성화하여 잠재적으로 KKIALRE 활성을 증가시킵니다. 마지막으로 졸레드론산은 파네실 파이로인산 합성효소를 억제하여 단백질 프레닐화 및 신호 경로에 간접적으로 영향을 미쳐 KKIALRE 활성화에 도움이 되는 환경을 조성할 수 있습니다. 이러한 모든 활성화제는 서로 다른 경로와 분자 표적에 대한 작용을 통해 총체적으로 KKIALRE의 활성화에 기여하여 직접적인 상호 작용이나 발현의 상향 조절 없이도 세포 과정에서의 기능적 역할을 향상시킵니다.
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