KIAA0586 억제제는 주로 헤지혹 신호 전달 경로와 섬모 형성을 중심으로 작용하는데, 이는 KIAA0586의 알려진 역할을 고려한 것입니다. 발달 과정과 조직 재생의 중심인 헤지혹 경로는 여러 화합물에 의해 조절될 수 있습니다. 예를 들어, 사이클로파민과 비스모데깁은 헤지혹 경로의 중추적인 구성 요소인 스무더드(SMO)를 직접 표적으로 삼아 신호 전달을 억제합니다. GANT61은 헤지혹 경로의 하류 전사인자인 GLI1과 GLI2의 기능을 억제하는 것이 특징입니다. 마찬가지로 OF-1은 GLI 단백질 수준에서 억제 기능을 제공하므로 헤지혹 매개 결과를 차단하는 또 다른 수단을 제공합니다.
헤지혹 경로를 조절하는 또 다른 방법은 이트라코나졸과 옥시스테롤과 같은 화합물에서 비롯됩니다. 이트라코나졸은 주로 항진균제이지만 헤지혹 경로의 표적을 벗어난 억제를 나타냅니다. 반면 옥시스테롤은 SMO에 미치는 영향을 통해 경로에 영향을 미칩니다. 고슴도치 아실전달효소를 표적으로 하는 RU-SKI 43은 고슴도치 리간드의 팔미토일화 및 활성에 영향을 미치는 대체 방법을 제공합니다. 원발 섬모의 형성인 섬모 형성은 다이네인을 억제하는 실리오브레빈과 cAMP 수준을 변화시키는 포스콜린과 같은 화합물의 영향을 받아 전반적인 섬모 조립 과정에 영향을 미칠 수 있습니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
고슴도치 경로의 구성 요소인 스무디드(SMO)의 직접 억제제입니다. | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | $80.00 $96.00 | 1 | |
SMO를 표적으로 하여 고슴도치 신호를 방해합니다. | ||||||
GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | $63.00 $128.00 $200.00 | 6 | |
고슴도치 경로의 GLI1 및 GLI2 전사인자 억제제. | ||||||
SANT-1 | 304909-07-7 | sc-203253 | 5 mg | $132.00 | 5 | |
SMO 길항제로 고슴도치 신호를 억제합니다. | ||||||
Purmorphamine | 483367-10-8 | sc-202785 sc-202785A | 1 mg 5 mg | $56.00 $180.00 | 18 | |
SMO 작용제; 실험에서 SMO 길항제에 대한 대조군으로 사용할 수 있습니다. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
고슴도치 경로를 표적 외로 억제하는 항진균제입니다. | ||||||
BMS 833923 | 1059734-66-5 | sc-503864 | 10 mg | $240.00 | ||
SMO의 또 다른 억제제. | ||||||
RU-SKI 43 | 1043797-53-0 | sc-507508 | 5 mg | $395.00 | ||
고슴도치 아실전달효소(HHAT)를 억제하여 고슴도치 리간드 팔미토일화 및 활성에 영향을 미칩니다. |