Jumonji 억제제
일반적인 주몬지 억제제에는 디메틸옥살로일글리신(DMOG) CAS 89464-63-1, 디설피람 CAS 97-77-8, 5-아자-2′-데옥시티딘 CAS 2353-33-5, 파테놀리드 CAS 20554-84-1 및 수베로일릴라이드 하이드록삼산 CAS 149647-78-9 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
주몬지 억제제는 히스톤 탈메틸화 효소 계열의 하위 그룹인 주몬지 도메인 함유 단백질을 표적으로 하는 화합물의 일종입니다. 이 효소는 히스톤, 특히 라이신 잔기에서 메틸기를 제거하여 염색질 구조와 유전자 발현에 영향을 미치는 데 관여합니다. 주몬지 단백질은 산화 탈메틸화 반응을 촉매하기 위해 철(Fe²⁺)과 알파-케토글루타레이트(α-KG)를 보조 인자로 필요로 하는 촉매 주몬지 C(JmjC) 도메인을 포함하고 있습니다. 주몬지 억제제는 이러한 효소의 활성을 조절함으로써 히스톤의 메틸화 상태에 영향을 주어 염색질 접근성과 특정 유전자의 전사 활성에 변화를 일으킵니다. 주몬지 억제제의 화학 구조는 종종 α-KG를 모방하거나 Fe²⁺ 결합을 방해하여 JmjC 도메인의 촉매 기능을 억제하며, 주몬지 탈메틸화 효소의 억제는 히스톤에 메틸기를 보유하게 하여 일반적으로 이러한 변형으로 표시된 유전자의 전사 억제를 초래합니다. 이는 세포 분화, 증식 및 기타 필수 세포 과정과 관련된 유전자 발현 프로그램을 제어하는 데 중요한 의미를 갖습니다. 주몬지 억제제는 그 특이성이 다양하며, 일부는 광범위한 주몬지 단백질을 표적으로 하는 반면 다른 일부는 주몬지 계열 내의 특정 구성원에 대한 선택성을 나타냅니다. 이러한 억제제의 화학적 특성은 효소의 활성 부위를 차단하거나 필요한 보조 인자와의 상호 작용을 불안정하게 만드는 구조적 모티프를 활용하여 JmjC 도메인에 대한 결합을 최적화하도록 설계되었습니다. 연구자들은 주몬지 억제제를 사용하여 후성유전학적 조절 메커니즘을 탐구하고 염색질 역학을 연구합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dimethyloxaloylglycine (DMOG) | 89464-63-1 | sc-200755 sc-200755A sc-200755B sc-200755C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $84.00 $301.00 $374.00 $779.00 | 25 | |
DMOG는 프롤릴 하이드 록 실라 제를 억제하여 HIF-1 & 알파; 의 안정화를 유도합니다. 안정화된 HIF-1&알파; 저산소증에 반응하여 전사 프로그램을 변경하여 주몬지 단백질 발현을 하향 조절할 수 있으며, 이는 염색질 풍경과 유전자 발현 프로파일을 재구성하는 것으로 알려져 있습니다. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $53.00 $89.00 | 7 | |
디설피람은 일부 주몬지 탈메틸화 효소의 보조 인자인 구리를 킬레이트화할 수 있는 능력이 있습니다. 구리를 격리함으로써 디설피람은 이러한 효소의 촉매 효율을 감소시켜 잠재적으로 효소 활성 저하로 인한 주몬지 단백질의 발현 감소를 초래할 수 있습니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $218.00 $322.00 $426.00 | 7 | |
DNA 메틸 트랜스퍼라제 억제제인 5-아자-2′-데옥시시티딘은 유전체 전반의 저메틸화를 유도하여 이론적으로 주몬지 단백질 발현을 억제하는 후성유전적으로 침묵된 유전자의 재활성화로 이어져 주몬지 단백질의 수준을 낮출 수 있습니다. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $81.00 $306.00 | 32 | |
파르테놀라이드는 NF-&카파;B 경로를 억제함으로써 주몬지 단백질을 암호화하는 유전자를 포함할 수 있는 NF-&카파;B 표적 유전자의 전사를 감소시켜 이들 단백질의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 보리노스타트는 히스톤의 아세틸화를 촉진하여 염색질 접근성을 향상시킬 수 있습니다. 염색질 변화로 인해 주몬지 유전자 좌위가 전사를 덜 허용하게 되면 주몬지 단백질 발현의 하향 조절로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
레티노산은 수용체에 결합하여 주몬지 단백질을 코딩하는 유전자의 전사를 억제하여 발현을 감소시키는 일련의 전사 이벤트를 시작할 수 있습니다. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
티로신 키나아제 억제제인 제니스테인은 세포 신호 경로를 방해하여 활성화되면 주몬지 단백질의 발현을 증가시킬 수 있습니다. 제니스테인은 이러한 키나아제를 억제함으로써 주몬지 단백질 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
커큐민은 NF-&카파;B 및 AP-1과 같은 다양한 전사인자의 활성화를 억제하는 것으로 관찰되었으며, 이러한 인자가 주몬지 유전자 전사를 유도할 경우 주몬지 단백질의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCG는 DNA 메틸 트랜스퍼라제 및 히스톤 아세틸 트랜스퍼라제의 활성을 억제하여 주몬지 단백질 발현을 하향 조절하여 염색질 구조에 변화를 일으켜 주몬지 유전자의 활성을 떨어뜨릴 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
강력한 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A는 히스톤의 과아세틸화를 유도하여 이들 단백질의 발현에 관여하는 유전자의 전사 접근성을 변경함으로써 잠재적으로 주몬지 단백질 발현의 하향 조절을 유도할 수 있습니다. | ||||||