JNK3 억제제는 c-Jun N-말단 키나제 3(JNK3) 효소의 활성을 선택적으로 표적하고 조절하도록 설계된 독특한 화합물 계열의 화합물을 나타냅니다. JNK3는 산화 스트레스, 염증, 세포 손상 등 다양한 스트레스 요인에 대한 세포 반응을 조절하는 세포 내 신호 전달 경로에서 중요한 역할을 하는 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK) 계열의 일원으로, 세포 내 신호 전달 경로에서 중요한 역할을 합니다. JNK3는 주로 중추신경계에서 발현되며 신경세포 기능, 시냅스 가소성 및 세포 생존 조절에 관여하며, 이 계열의 억제제는 JNK3 효소의 특정 결합 부위와 상호작용하도록 전략적으로 개발되어 촉매 활성 및 다운스트림 신호 캐스케이드를 방해하는 것을 목표로 합니다. 이러한 화합물은 JNK3를 표적으로 하여 외부 자극에 대한 반응으로 유전자 발현, 세포 사멸 및 세포의 운명에 영향을 미치는 복잡한 세포 내 신호 전달 네트워크를 교란할 수 있는 능력을 가지고 있습니다. 또한, 이 특정 이소형에 대한 JNK3 억제제의 선택성은 다른 JNK 이소형을 표적으로 하는 억제제와 구별되며, 이는 신경 생리학 및 그 밖의 분야에서 JNK3의 뚜렷한 기여를 밝히는 데 있어 정밀한 표적화의 중요성을 강조합니다.
JNK3 억제제의 특성과 효과를 탐구하는 것은 복잡한 세포 과정과 분자 신호 전달 경로에 대한 이해를 발전시키는 데 중요한 가능성을 제시합니다. 이러한 억제제는 신경 퇴행성 질환, 인지 기능 및 세포 스트레스 반응에 대한 JNK3의 기여도를 밝혀 다양한 세포 및 생리적 맥락에서 미묘한 역할을 해부하려는 연구자들에게 유용한 도구로 사용될 수 있습니다. JNK3 억제제에 대한 연구는 세포 스트레스 적응과 신경세포 항상성을 지배하는 근본적인 메커니즘을 규명하여 광범위한 세포 생물학 및 분자 약리학 분야에 대한 새로운 통찰력을 발견할 수 있는 수단을 제공합니다.
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