JAK2 억제제
일반적인 JAK2 억제제에는 Stat3 억제제 III, WP1066 CAS 857064-38-1, 쿠커비타신 I CAS 2222-07-3, AG-490 CAS 133550-30-8, JAK 억제제 I CAS 457081-03-7 및 AZD1480 CAS 935666-88-9가 포함되나 이에 국한되지 않습니다.
야누스 키나아제 2(JAK2)는 신호 전달 경로에서 중요한 역할을 하는 세포 내 비수용체 티로신 키나아제 그룹인 야누스 키나아제 계열의 구성원 중 하나입니다. 이 키나아제는 거의 동일한 두 개의 인산염 전달 도메인을 가지고 있기 때문에 두 얼굴을 가진 로마의 신 야누스의 이름을 따서 명명되었습니다. 이 도메인 중 하나는 키나아제 활성을 나타내는 반면, 다른 하나는 첫 번째 도메인의 키나아제 활성을 부정적으로 조절합니다. 특히 JAK2는 다양한 사이토카인 수용체를 통한 신호 전달에 관여하며 세포 성장, 분화, 세포 사멸 및 염증 과정의 조절에 중추적인 역할을 합니다.
JAK2 억제제는 JAK2의 효소 활동을 표적으로 삼고 방해하도록 특별히 고안된 화합물입니다. 이를 통해 JAK2가 관여하는 다운스트림 신호 경로를 조절합니다. 이러한 억제제의 설계와 합성은 JAK2의 구조적 및 기능적 측면에 대한 이해를 바탕으로 이루어지며, 이를 통해 특이성과 효능을 보장합니다. 이러한 화합물은 종종 키나아제의 ATP 결합 포켓과 상호 작용하여 인산화 활성을 방해합니다. JAK2의 억제는 JAK2 매개 인산화의 직접적인 표적인 STAT(신호 전달 및 전사 활성화 인자) 단백질에 대한 다운스트림 효과로 이어집니다. 이 인산화가 없으면 STAT 단백질은 핵으로 이동하여 표적 유전자의 전사를 시작할 수 없습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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CEP33779 | 1257704-57-6 | sc-364737 sc-364737A | 5 mg 50 mg | $300.00 $1600.00 | ||
CEP33779는 효소의 알로스테릭 부위에 결합하여 작용하는 선택적 JAK2 억제제로, 효소의 활성을 독특하게 조절합니다. 이러한 상호작용은 효소의 ATP 친화성을 감소시키는 형태를 안정화하여 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 뚜렷한 동역학 프로필을 보여 주며, 억제 시작이 지연되어 세포 신호 역학의 미묘한 조절이 가능하여 다양한 생물학적 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
JAK2 Inhibitor III, SD-1029 | 118372-34-2 | sc-221773 | 10 mg | $278.00 | 5 | |
JAK2 억제제 III, SD-1029는 JAK2 효소를 선택적으로 표적하여 이합체화 및 후속 활성화를 방해하는 방식으로 작용합니다. 이 화합물은 효소의 형태적 환경을 변화시키는 독특한 결합 친화력을 나타내어 효소가 주요 기질과 효과적으로 상호 작용하는 것을 방해합니다. 이 억제제는 점진적으로 작용을 시작하여 JAK2 매개 경로를 미세하게 조절할 수 있어 다양한 세포 반응을 일으킬 수 있습니다. 이 물질의 독특한 분자 상호작용은 세포 내 복잡한 조절 네트워크에 기여합니다. | ||||||
TG101209 | 936091-14-4 | sc-364731 sc-364731A | 5 mg 50 mg | $255.00 $1455.00 | ||
TG101209는 JAK2 신호 전달을 차단하여 JAK2 발현을 감소시킬 수 있는 JAK2 억제제입니다. | ||||||
TG101348 | 936091-26-8 | sc-364740 sc-364740A | 5 mg 25 mg | $207.00 $515.00 | 6 | |
TG101348은 키나아제 활성을 억제하여 JAK2 발현을 감소시킬 수 있는 선택적 JAK2 억제제입니다. | ||||||
AZ-960 | 905586-69-8 | sc-364732 sc-364732A | 5 mg 25 mg | $360.00 $1300.00 | ||
AZ-960은 선택적 JAK2 억제제로 작용하여 효소의 비활성 형태를 안정화시키는 특정 분자 상호작용에 관여합니다. 이 화합물은 JAK2 신호 전달에 필수적인 인산화 과정을 방해하여 다운스트림 효과를 변화시킵니다. 이 화합물의 독특한 결합 역학은 빠른 억제 시작을 나타내며 반응 동역학에 영향을 미치고 세포 신호 경로를 조절합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 특이성을 강화하여 표적 외 효과를 최소화하고 세포 환경 내 조절 메커니즘을 개선합니다. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
키나아제 억제제인 레스투르티닙은 JAK2를 표적으로 하여 키나아제 활성을 억제함으로써 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SD 1008 | 960201-81-4 | sc-358791 sc-358791A | 10 mg 50 mg | $172.00 $723.00 | ||
SD 1008은 효소의 활성 부위와 안정적인 복합체를 형성하는 능력이 특징인 선택적 JAK2 억제제로서 기능합니다. 이 화합물은 JAK2의 형태적 환경을 변화시켜 촉매 활성을 효과적으로 방해하는 독특한 결합 친화성을 나타냅니다. SD 1008의 동역학은 인산화 캐스케이드에 뚜렷한 영향을 미쳐 관련 신호 네트워크의 상당한 변조를 초래하는 것으로 나타났습니다. 이러한 구조적 특성은 의도하지 않은 상호 작용을 줄이면서 표적 억제를 촉진하는 정교한 상호 작용 프로필에 기여합니다. | ||||||
1,2,3,4,5,6-HEXABROMOCYCLOHEXANE | 1837-91-8 | sc-202398 | 25 mg | $105.00 | ||
1,2,3,4,5,6-헥사브로모사이클로헥산은 입체 장애를 통해 단백질과 단백질 간의 상호작용을 방해하는 능력이 특징인 JAK2와 흥미로운 상호작용을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 브롬화 구조는 친유성을 향상시켜 막 투과성을 촉진하고 세포 흡수 역학을 변화시킵니다. 이 화합물의 존재는 주요 기질의 인산화 상태를 조절하여 세포 반응에 영향을 미침으로써 다운스트림 신호 경로에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 전자적 특성은 반응성에도 기여하여 특정 분자 표적과 선택적으로 결합할 수 있게 해줍니다. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
티르포스틴 B42는 JAK2의 선택적 억제제로서 효소의 촉매 활동을 방해하는 독특한 능력을 보여줍니다. 이 화합물의 구조적 형태는 ATP 결합 포켓 내에서 정밀하게 결합할 수 있어 기질 접근을 효과적으로 차단합니다. 이 화합물은 빠른 결합과 느린 해리 속도로 주목할 만한 동역학적 특성을 나타내어 억제 잠재력을 향상시킵니다. 또한 티르포스틴 B42의 소수성 영역은 지질막과의 상호작용을 촉진하여 세포의 국소화 및 활성에 영향을 미칩니다. | ||||||
Tyrphostin AG 490 | 133550-30-8 | sc-216033 sc-216033A | 5 mg 25 mg | $65.00 $280.00 | 2 | |
티르포스틴 AG 490은 효소의 신호 전달 경로를 방해하는 능력이 특징인 JAK2의 선택적 억제제로 작용합니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 JAK2 활성 부위와 강력한 상호작용을 촉진하여 기질 인산화를 방지합니다. 이 화합물은 뚜렷한 결합 친화력을 보여 억제에 유리한 반응 동역학을 변화시킵니다. 또한 극성 작용기는 용해도를 향상시켜 세포 내 분포에 영향을 미칩니다. | ||||||