Date published: 2026-2-14

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IRE1β 억제제

일반적인 IRE1β 억제제에는 라파마이신 CAS 53123-88-9, STF 083010 CAS 307543-71-1, 7-하이드록시-4-메틸-2-옥소-2H-크로멘-8-카발데히드 CAS 14003-96-4, 테트라하이드로졸린 염산염 CAS 522-48-5 및 타우르소데옥시콜산, 나트륨염 CAS 14605-22-2 등이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.

IRE1β(ERN2 또는 이노시톨 요구 효소 1 베타라고도 함)는 소포체(ER)에서 펼쳐진 단백질 반응(UPR)과 관련된 효소로, 특히 ER 스트레스 신호 전달 경로에 관여하는 효소입니다. 이 효소는 IRE1α와 상동성이 있지만 위장관과 같은 상피 조직에서 주로 발견되는 등 뚜렷한 조직 발현 패턴을 보입니다. IRE1β 억제제는 IRE1β의 효소 활성, 특히 엔도리보뉴클레아제(RNase) 기능을 선택적으로 억제하는 화합물입니다. 이러한 억제는 스트레스 조건에서 상피 세포의 단백질 항상성을 조절하는 데 중요한 IRE1β가 매개하는 ER 스트레스 반응 경로를 방해하며, 이러한 억제제는 일반적으로 억제 메커니즘에 따라 IRE1β의 키나아제 또는 RNase 도메인을 표적으로 삼습니다. 이러한 화합물은 IRE1β가 특정 mRNA를 절단하거나 신호 전달 기능에 관여하는 것을 방지함으로써 XBP1 mRNA 스플라이싱의 약화 및 기타 스트레스 반응성 유전자 발현 경로와 같은 다운스트림 신호 이벤트를 조절할 수 있습니다. 이러한 억제제의 화학 구조는 매우 다양하며, 효소의 활성 부위에 대한 선택적 결합 친화력을 가진 저분자를 포함하는 경우가 많습니다. 이러한 억제제의 작용 방식은 매우 특이적이어서 단백질 폴딩, 분해, ER 항상성 유지와 같은 세포 과정에서 IRE1β의 역할을 연구할 수 있습니다. IRE1β를 정밀하게 억제하면 더 광범위하게 연구된 IRE1α와는 별도로 UPR 내에서 이 효소의 고유한 역할을 자세히 조사할 수 있습니다.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$63.00
$158.00
$326.00
233
(4)

MKC-3946은 엔도리보뉴클레아제 도메인에 결합하여 작용하는 특정 IRE1 억제제입니다. MKC-3946은 IRE1을 직접 억제함으로써 XBP1 mRNA를 처리하는 능력을 저해하여 펼쳐진 단백질 반응(UPR)과 소포체(ER) 스트레스 신호에 영향을 미칩니다. 이러한 억제는 세포 스트레스 반응에서 IRE1의 역할과 잠재적 응용에 대한 통찰력을 제공합니다.

STF 083010

307543-71-1sc-474562
sc-474562A
sc-474562B
sc-474562C
sc-474562D
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
200 mg
$130.00
$184.00
$408.00
$714.00
$1236.00
3
(0)

STF-083010은 키나아제 도메인에 결합하여 작용하는 선택적 IRE1 억제제입니다. STF-083010은 IRE1을 직접 억제함으로써 신호 전달 체계를 교란하여 UPR 및 ER 스트레스 반응에 영향을 미칩니다. 이러한 억제는 IRE1에 의해 지배되는 분자 메커니즘과 스트레스 조건에서 세포 항상성에 미치는 영향을 조사하는 데 유용한 도구로 사용됩니다.

Tetrahydrozoline hydrochloride

522-48-5sc-213023
1 g
$41.00
(0)

3-에톡시-5,7-디하이드록시-2-페닐-4H-크로멘-4-원은 IRE1 조절 물질로 확인된 화합물입니다. 정확한 메커니즘이 완전히 밝혀지지는 않았지만, 이 화합물은 IRE1 활성에 영향을 미칠 가능성이 있는 것으로 나타났습니다. 이 화합물의 작용 방식과 IRE1이 매개하는 UPR 및 ER 스트레스 반응에 미치는 영향을 정확하게 이해하려면 추가 연구가 필요합니다.

Tauroursodeoxycholic Acid, Sodium Salt

14605-22-2sc-281165
1 g
$644.00
5
(1)

타우르소데옥시콜산(TUDCA)은 담즙산 유도체로 ER 스트레스 반응을 조절하는 것으로 보고된 바 있습니다. IRE1에 대한 정확한 작용 메커니즘은 완전히 이해되지 않았지만, TUDCA는 ER 스트레스와 UPR 활성화를 완화하는 데 잠재력이 있는 것으로 나타났습니다. IRE1의 조절과 관련된 특정 분자 상호작용 및 세포 결과와 ER 스트레스 관련 질환에 미치는 영향을 밝히기 위해서는 추가 연구가 필요합니다.