INTU(인턴된 평면 세포 극성 단백질)는 발달 중 상피 조직 내에서 세포의 조정된 방향을 조절하는 보존된 신호 캐스케이드인 평면 세포 극성(PCP) 신호 경로의 중요한 구성 요소입니다. 척추동물에서 INTU는 VANGL 및 FZD와 같은 다른 핵심 PCP 단백질과 상호 작용하여 세포 이동, 조직 형태 형성 및 기관 형성을 포함한 세포 과정을 매개하는 것으로 알려져 있습니다. 특히 INTU는 상피 세포의 정단-기저 축에 수직인 축을 따라 세포 구성 요소의 극성 분포를 확립하는 역할을 합니다. 이 기능은 배아 발달 과정에서 적절한 조직 조직과 패턴 형성에 필수적인데, PCP 신호의 결함은 다양한 발달 이상과 선천성 장애를 유발할 수 있기 때문입니다.
INTU 기능의 억제는 다른 PCP 구성 요소와의 상호 작용을 방해하거나 신호 활동을 방해하는 다양한 메커니즘을 통해 달성할 수 있습니다. INTU를 억제하는 한 가지 접근 방식은 단백질과 단백질의 상호작용을 표적으로 하는 저분자 억제제를 사용하여 기능성 PCP 단백질 복합체의 형성을 막는 것입니다. 또한, RNA 간섭 또는 유전자 편집과 같은 유전적 또는 분자적 기술을 사용하여 INTU 발현 수준을 억제함으로써 복합체 형성 및 다운스트림 신호에 대한 가용성을 줄일 수 있습니다. 또한, 번역 후 변형 또는 세포 내 국소화를 조절하여 INTU의 기능을 억제하는 방법도 PCP 경로 내에서 그 기능을 억제하는 방법을 제공할 수 있습니다. 전반적으로, INTU 억제 메커니즘을 규명하면 PCP 신호 전달에서의 역할과 PCP 관련 발달 결함을 교정하기 위한 개입의 표적으로서의 역할에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
사이클로파민은 스무더드(SMO)를 표적으로 삼아 헤지혹(Hh) 신호 경로를 억제합니다. INTU는 평면 세포 극성 경로에 관여하며, 이는 Hh 신호와 교차할 수 있습니다. Hh 신호의 억제는 INTU의 활동을 간접적으로 조절할 수 있습니다. | ||||||
GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | $63.00 $128.00 $200.00 | 6 | |
GANT61은 고슴도치 경로에서 GLI 매개 전사를 억제합니다. INTU는 평면 세포 극성 경로의 일부이므로 Hh 신호를 변경하면 INTU의 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Jervine | 469-59-0 | sc-200934 sc-200934A | 1 mg 5 mg | $66.00 $240.00 | 1 | |
저빈은 헤지혹 신호 경로의 또 다른 억제제입니다. 저빈은 Hh 신호를 조절함으로써 평면 세포 극성에서 INTU의 역할에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
연구 중인 항진균제인 이트라코나졸은 스무드 인 헤지혹 경로를 억제하는 것으로 나타났습니다. 이는 평면 세포 극성과 교차하는 세포 신호 경로를 변경하여 INTU에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | $80.00 $96.00 | 1 | |
비스모데깁은 고슴도치 경로의 스무드 길항제입니다. 이 경로를 억제하면 평면 세포 극성에서 INTU의 활동에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
SANT-1 | 304909-07-7 | sc-203253 | 5 mg | $132.00 | 5 | |
SANT1은 특히 스무드 인 헤지혹 경로를 표적으로 합니다. 이 경로를 억제함으로써 SANT1은 INTU의 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Purmorphamine | 483367-10-8 | sc-202785 sc-202785A | 1 mg 5 mg | $56.00 $180.00 | 18 | |
푸르모르파민은 스무디네드를 활성화하여 세포 신호 경로의 보상 조절 메커니즘을 유발하여 잠재적으로 INTU에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Erismodegib | 956697-53-3 | sc-396280 sc-396280A | 10 mg 100 mg | $255.00 $918.00 | ||
소니데깁은 스무드 인 헤지혹 신호 경로를 억제합니다. 이 경로를 조절하면 평면 세포 극성에서 INTU의 역할에 간접적인 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
RU-SKI 43 | 1043797-53-0 | sc-507508 | 5 mg | $395.00 | ||
RU-SKI 43은 헤지혹 신호 전달의 핵심 효소인 헤지혹 아실 트랜스퍼라제(Hhat)를 억제합니다. 이러한 억제는 평면 세포 극성과 교차하는 신호 경로를 변경하여 INTU에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Saridegib | 1037210-93-7 | sc-507351 | 5 mg | $3500.00 | ||
사리데깁은 고슴도치 경로의 스무드 수용체를 강력하게 억제하는 약물입니다. 이 경로에 미치는 영향은 INTU의 기능을 간접적으로 조절할 수 있습니다. |