Integrin 억제제
일반적인 인테그린 억제제에는 RGD 펩타이드(GRGDNP) CAS 114681-65-1, GSK461364 CAS 929095-18-1, SK&F 96365 CAS 130495-35-1, PF-562271 CAS 717907-75-0 및 파노비노스타트 CAS 404950-80-7 등이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
인테그린 억제제는 세포 부착, 신호 전달 및 조직 완전성 유지에 관여하는 막 통과 수용체인 인테그린의 기능을 특이적으로 표적화하여 억제하는 화합물의 일종입니다. 인테그린은 알파(α)와 베타(β) 하위 단위로 구성된 이합체 단백질로 세포와 세포 외 기질(ECM), 세포 자체 간의 상호작용을 매개하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 수용체는 이동, 증식, 분화 등 다양한 세포 과정에 필수적입니다. 인테그린 억제제는 피브로넥틴, 콜라겐, 라미닌과 같은 ECM 단백질과 같은 리간드에 대한 인테그린의 결합을 차단하여 인테그린 매개 신호 경로와 접착 과정을 방해함으로써 기능합니다.
이러한 화합물에 의한 인테그린 억제는 일반적으로 억제제가 인테그린의 세포 외 도메인 또는 인테그린-리간드 인터페이스에 결합하여 수용체가 리간드 결합 및 활성화에 필요한 형태 변화를 겪지 못하게 하는 것을 포함합니다. 이러한 차단은 세포가 ECM 또는 다른 세포에 부착하는 능력을 방해하여 세포 운동성, 생존 및 통신에 중대한 하류 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 인테그린 억제제는 세포 표면의 인테그린 클러스터링에 영향을 미칠 수 있는데, 이는 국소 유착 형성 및 ECM에서 세포 내 신호 전달 기계로의 신호 전달에 중요합니다. 인테그린 억제제는 이러한 과정을 방해함으로써 세포 골격의 역학을 변화시키고 유전자 발현에 영향을 미치며 다양한 세포 행동에 영향을 미칠 수 있습니다. 인테그린 억제의 메커니즘을 이해하는 것은 세포 생리학, 특히 세포가 주변 환경과 상호작용하고 기계적 및 생화학적 신호에 반응하는 방식과 관련하여 이러한 수용체의 역할을 규명하는 데 매우 중요합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
RGD peptide (GRGDNP) | 114681-65-1 | sc-201176 | 5 mg | $199.00 | 13 | |
RGD 펩타이드(GRGDNP)는 인테그린 수용체에 특이적으로 결합하여 세포 부착을 촉진하는 중요한 인테그린 리간드입니다. 이 펩타이드는 천연 세포 외 기질 성분을 모방하는 독특한 능력을 발휘하여 세포의 이동과 증식에 영향을 미치는 세포 신호 경로를 촉진합니다. 이 펩타이드의 구조적 형태는 인테그린과 효과적으로 상호 작용하여 세포 행동에 뚜렷한 변화를 일으킵니다. 생리학적 조건에서 펩타이드의 안정성은 세포-세포 외 기질 상호작용을 매개하는 역할을 강화합니다. | ||||||
Fibronectin Inhibitor 억제제 | 91037-65-9 | sc-202156 | 25 mg | $194.00 | 3 | |
피브로넥틴 억제제는 인테그린에 대한 경쟁적 길항제로 작용하여 피브로넥틴과의 상호 작용을 방해합니다. 이 화합물은 인테그린 수용체에 선택적으로 결합하여 그 형태를 변경하고 세포 부착 및 이동과 관련된 하류 신호 경로를 억제합니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 인테그린 활성을 조절하는 특정 상호작용을 가능하게 하여 세포 역학 및 세포 외 기질의 구조적 무결성에 영향을 미칩니다. 억제제의 동역학은 결합 친화도와 해리 속도 사이의 미묘한 균형을 보여주며, 이는 인테그린 조절에 대한 전반적인 효능에 영향을 미칩니다. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
E7820은 섬유아세포 성장인자 수용체(FGFR)를 포함한 여러 수용체를 표적으로 하는 다중 키나제 억제제입니다. FGFR에 미치는 영향은 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칠 수 있으며, 잠재적으로 Integrin α6 매개 과정과 교차할 수 있습니다. 정확한 메커니즘은 복잡한 신호 누화를 포함할 수 있지만, 여러 경로를 조절하는 E7820의 능력으로 인해 다양한 생물학적 맥락에서 Integrin α6 의존성 세포 반응에 간접적으로 영향을 미칠 수 있는 후보 물질로 자리매김하고 있습니다. | ||||||
GSK461364 | 929095-18-1 | sc-364504 sc-364504A | 10 mg 50 mg | $500.00 $1540.00 | ||
TAK-285는 HER2(ErbB2) 키나아제를 표적으로 하는 저분자 억제제입니다. TAK-285는 HER2를 억제함으로써 인테그린 매개 과정에서 중요한 역할을 하는 국소 접착 키나아제(FAK)와 관련된 신호 경로를 포함한 다운스트림 신호 경로를 방해합니다. 이러한 교란은 인테그린 α6 신호에 간접적으로 영향을 미쳐 다양한 맥락에서 세포 접착과 이동에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Elvitegravir-d6 (Major) | 1131640-69-1 | sc-207616 | 1 mg | $360.00 | ||
엘비테그라비르-d6(메이저)는 강력한 인테그린 조절제로서 작용하며, 독특한 입체 장애를 통해 인테그린-리간드 상호작용을 방해하는 것이 특징입니다. 이 화합물은 인테그린 활성화 상태에 영향을 미치는 독특한 결합 친화성을 나타내어 다운스트림 신호 캐스케이드를 변경합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 결합 단계에 이어 장기간의 해리 단계를 나타내며, 이는 인테그린 매개 세포 접착 및 이동에 지속적인 영향을 미칠 수 있습니다. 이 화합물의 동위원소 표지는 복잡한 생물학적 시스템에서 검출을 향상시켜 인테그린 역학에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
PF-562271은 강력하고 선택적인 국소 접착 키나아제(FAK) 억제제입니다. FAK는 인테그린 신호 전달 경로에 관여하며, PF-562271은 FAK를 억제하여 다운스트림 신호 전달을 방해합니다. PF-562271은 인테그린 신호 캐스케이드의 핵심 플레이어를 표적으로 삼아 인테그린 α6 매개 세포 과정을 조절하여 접착, 이동 및 기타 기능에 영향을 미칠 가능성이 있습니다. | ||||||
RWJ 50271 | 162112-37-0 | sc-362792 sc-362792A | 10 mg 50 mg | $205.00 $829.00 | ||
RWJ 50271은 인테그린 활성의 선택적 조절자로서 기능하며, 특정 분자 상호작용을 통해 인테그린의 형태를 변화시키는 독특한 능력을 보여줍니다. 이 화합물은 독특한 결합 역학에 관여하여 인테그린 매개 세포 과정에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 반응 동역학은 결합과 해리 속도 사이에 미세하게 조정된 균형을 강조하며, 이는 인테그린 클러스터링과 후속 세포 신호 경로에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다. 이 화합물의 구조적 특성은 인테그린 아형과의 표적 결합을 촉진하여 세포 반응을 조절하는 특이성을 향상시킵니다. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
SB273005는 인테그린 αV에 직접 결합하여 세포 외 기질 단백질과의 상호작용을 억제함으로써 신호 전달 및 세포 부착 역할을 억제합니다. | ||||||
Tirofiban-d6 | 144494-65-5 (unlabeled) | sc-475655 | 1 mg | $450.00 | ||
티로피반은 인테그린 αV가 리간드인 피브리노겐에 결합하는 것을 방지하여 기능을 차단합니다. | ||||||
BI 6015 | 93987-29-2 | sc-503543 | 10 mg | $380.00 | ||
TC-I 15는 인테그린 αV 기능을 특이적으로 표적화하여 하향 조절하는 억제제입니다. | ||||||