ILPIP 활성화제는 다양한 세포 메커니즘을 통해 ILPIP의 신호 기능을 향상시킵니다. 포스콜린과 PMA 같은 화합물은 각각 아데닐릴 시클라제 및 PKC에 작용하여 cAMP 및 디아실글리세롤과 같은 세포 내 메신저의 증가를 촉진합니다. 이러한 2차 메신저의 증가는 ILPIP를 포함한 표적 단백질을 인산화하는 것으로 알려진 PKA와 같은 키나아제의 활성화를 초래하여 지질 신호 전달 및 이온 수송과 같은 세포 과정에서의 역할을 강화합니다. 마찬가지로 칼슘 이오노포어인 이오노마이신과 A23187은 많은 신호 전달 경로의 중요한 구성 요소인 세포 내 칼슘 수치를 높입니다. 이러한 칼슘의 증가는 ILPIP가 중요한 구성 요소인 경로를 활성화하거나 강화하여 세포 기능을 강화할 수 있습니다.
반면에 LY294002와 U0126은 각각 PI3K와 MEK1/2의 억제제로 작용하여 세포 신호 네트워크의 복잡한 재프로그래밍을 유도하여 ILPIP의 활동을 강화함으로써 이를 보완할 수 있습니다. SB203580의 p38 MAPK 억제는 또한 세포 신호 전달을 변화시켜 잠재적으로 ILPIP 관련 경로로 채널을 이동시켜 스트레스와 염증에 대한 세포 반응에서 그 역할을 강화합니다. 에피갈로카테킨 갈레이트와 스타우로스포린의 키나아제 억제 작용은 유사하게 ILPIP의 활성화를 촉진하기 위해 신호 경로를 재조정할 수 있습니다. 반대로 스핑고신-1-포스페이트는 수용체를 통해 작용하여 세포 이동 또는 혈관 형성과 관련된 신호 캐스케이드에 ILPIP가 관여할 수 있습니다. 마지막으로, 제니스테인이 티로신 키나아제를 억제하면 ILPIP 관련 경로에 대한 억제 제어가 완화되어 성장 인자 신호 전달과 같은 과정에서 그 기능이 촉진될 수 있습니다.
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