IL-8RB 억제제는 G 단백질 결합 수용체(GPCR) 계열에 속하는 막 통과 수용체인 인터루킨-8 수용체 B형(IL-8RB)을 표적으로 하는 독특한 화학 계열의 화합물에 속합니다. 이 억제제는 전 염증성 케모카인인 인터루킨-8(IL-8)의 효과를 매개하는 데 중요한 역할을 하는 IL-8RB와 관련된 신호 경로를 조절하도록 설계되었습니다. CXCR2라고도 알려진 IL-8RB는 호중구, 대식세포, 수지상세포 등 다양한 면역 세포의 표면에서 주로 발현됩니다. IL-8RB 억제제의 화학 구조는 방향족 및 헤테로사이클릭 모이티의 다양한 배열을 특징으로 하며, 이를 통해 수용체의 세포 외 도메인에 있는 특정 결합 부위와 상호작용할 수 있습니다. 이러한 억제제는 경쟁적 또는 알로스테릭 상호작용을 통해 IL-8과 IL-8RB의 결합을 방해하여 다운스트림 신호 캐스케이드를 조절하고 면역 반응을 약화시킬 수 있습니다. 컴퓨터 및 구조적 연구를 통해 IL-8RB 억제제와 수용체의 결합 포켓 사이의 복잡한 상호작용이 밝혀지면서 결합 친화력을 좌우하는 수소 결합, 반데르발스 상호작용, 정전기력의 복잡한 네트워크가 밝혀졌습니다.
IL-8RB 억제제는 면역 반응 조절과 관련된 복잡한 경로를 밝히는 도구로서 가능성을 보여주었습니다. 이러한 억제제는 IL-8RB 매개 신호를 선택적으로 차단함으로써 연구자들에게 염증, 면역 세포 모집 및 다양한 질병 상태에서의 IL-8의 역할을 해부할 수 있는 기회를 제공합니다. 연구자들이 IL-8RB 억제의 기초가 되는 분자 메커니즘에 대한 이해를 지속적으로 개선함에 따라 선택성과 효능이 강화된 새로운 화합물이 개발되고 있습니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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SB 225002 | 182498-32-4 | sc-202803 sc-202803A | 1 mg 5 mg | $35.00 $100.00 | 2 | |
SB 225002는 선택적 IL-8 수용체 길항제로 작용하여 수용체 형태를 변화시키는 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 이 화합물은 전형적인 리간드-수용체 상호 작용을 방해하여 염증과 관련된 하류 신호 경로를 효과적으로 차단합니다. 이 화합물의 동역학적 거동은 느린 결합 속도를 보여 지속적인 수용체 점유를 촉진합니다. SB 225002의 분자 구조는 특이성을 향상시켜 면역 세포의 화학 주성 반응을 표적으로 조절할 수 있습니다. | ||||||
SB 265610 | 211096-49-0 | sc-361341 sc-361341A | 1 mg 10 mg | $81.00 $209.00 | ||
SB 265610은 비활성 형태의 수용체를 안정화시키는 능력이 특징인 강력한 IL-8 수용체 차단제로서 작용합니다. 이 화합물은 결합 효능을 향상시키는 특정 수소 결합 및 소수성 접촉을 선호하는 독특한 상호 작용 프로필을 나타냅니다. 이 화합물의 반응 동역학은 빠른 해리 속도를 보여 수용체 활동을 동적으로 조절할 수 있습니다. SB 265610의 구조적 특징은 선택적 결합을 촉진하여 세포 이동과 염증 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
Reparixin | 266359-83-5 | sc-507446 | 5 mg | $76.00 | ||
항염증 및 항전이 특성으로 연구 중인 CXCR1 및 CXCR2 수용체를 표적으로 하는 저분자 억제제. | ||||||
AZD 5069 | 878385-84-3 | sc-507447 | 5 mg | $230.00 | ||
만성폐쇄성폐질환(COPD)과 같은 질환에 영향을 미치는 것으로 연구 중인 활성 CXCR2 길항제입니다. | ||||||
BX 471 | 217645-70-0 | sc-507448 | 5 mg | $240.00 | ||
염증에서 호중구 모집을 억제하는 연구 모델에서 연구된 CXCR2 길항제입니다. | ||||||
MSX-122 | 897657-95-3 | sc-507328 | 50 mg | $690.00 | ||
급성 폐 손상과 같은 질환에서 염증을 감소시킬 수 있는 잠재력이 있는 것으로 연구된 CXCR2 길항제입니다. |