IL-1RI 억제제는 인터루킨-1 수용체 1형(IL-1RI)의 활성을 조절하도록 세심하게 설계된 특정 화합물 계열에 속합니다. IL-1RI는 다양한 염증 및 면역 과정에 관여하는 인터루킨-1(IL-1) 사이토카인에 대한 세포 반응을 매개하는 데 중요한 역할을 하는 막 통과 수용체입니다. 이러한 억제제는 IL-1RI 단백질과 상호작용하여 정상적인 기능에 영향을 미치도록 설계된 세심하게 만들어진 분자입니다. 이러한 상호작용을 통해 리간드 결합 도메인이나 다운스트림 신호 경로에 대한 관여를 직접 변경하지 않고 사이토카인 신호, 면역 반응 및 세포 반응과 관련된 다양한 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다.
IL-1RI 억제제의 설계는 IL-1RI 단백질의 구조적 및 기능적 속성에 대한 포괄적인 이해를 기반으로 합니다. 일반적으로 첨단 화학 합성 방법을 사용하여 개발되고 면역학 및 사이토카인 신호 전달에 대한 통찰력을 바탕으로 개발된 이러한 억제제는 IL-1RI에 선택적으로 결합하는 능력이 특징입니다. 이러한 선택성 덕분에 이 특정 수용체의 활성에 의존하는 세포 경로를 집중적으로 조절할 수 있습니다. 면역 반응, 염증 경로 및 세포 상호 작용의 복잡성을 밝히는 데는 종종 IL-1RI 억제제가 유용한 도구로 사용됩니다. IL-1RI 억제제의 개발과 활용은 면역 성분과 사이토카인 역학 간의 복잡한 상호 작용에 대한 지식을 발전시키는 데 기여하여 면역 반응을 조절하고 염증 반응 중 세포 행동에 기여하는 근본적인 분자 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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IL-1R Antagonist | 566914-00-9 | sc-221747 sc-221747A | 10 mg 25 mg | $164.00 $306.00 | 2 | |
IL-1R 길항제는 인터루킨-1 수용체를 억제하는 독특한 능력을 발휘하여 전 염증성 사이토카인의 결합을 효과적으로 차단합니다. 구조적 구조로 인해 경쟁적 억제가 가능하여 수용체의 활성화와 후속 신호 경로를 방해할 수 있습니다. 길항제의 상호작용 동역학은 빠른 결합과 느린 해리를 특징으로 하여 지속적인 수용체 차단을 보장합니다. 이러한 역동적인 행동은 분자 수준에서 염증 반응을 조절하는 역할을 강조합니다. | ||||||
Anakinra | 143090-92-0 | sc-507486 | 10 mg | $795.00 | ||
아나킨라는 재조합 단백질이자 IL-1 수용체 길항제입니다. IL-1α와 IL-1β가 IL-1RI에 결합하는 것을 경쟁적으로 억제하여 다운스트림 신호 전달을 방지합니다. |