IIGP의 화학적 활성화제는 단백질의 기능적 활성화로 이어지는 일련의 세포 내 이벤트를 시작할 수 있습니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 다양한 단백질을 인산화하는 것으로 알려진 단백질 키나아제 C(PKC)를 직접 활성화합니다. 이 PKC 매개 인산화 캐스케이드는 IIGP에 직접 영향을 주어 활성화로 이어질 수 있습니다. 마찬가지로 포스콜린은 세포 내 사이클릭 AMP(cAMP) 수준을 증가시켜 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화합니다. 그런 다음 PKA는 단백질 활성화를 위한 일반적인 조절 메커니즘인 IIGP를 인산화할 수 있습니다. 이오노마이신은 세포 내 칼슘 수치를 증가시키는 역할을 통해 칼슘 의존성 키나아제를 활성화할 수 있습니다. 이러한 키나아제는 활성화되면 인산화를 위해 IIGP를 표적으로 삼아 활성 상태를 변경할 수 있습니다. cAMP 유사체인 디부티릴 cAMP와 8-Br-cAMP는 세포 표면 수용체를 우회하여 PKA를 직접 활성화하여 IIGP의 인산화 및 활성화를 유도할 수 있습니다.
키나아제 활성화의 맥락에서 스타우로스포린은 억제 농도 이하에서 광범위한 키나아제를 활성화할 수 있으며, 그 중 일부는 IIGP를 표적으로 할 가능성이 높습니다. 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)는 다양한 키나아제와 포스파타제의 활성을 조절하여 잠재적으로 IIGP의 인산화 및 활성화를 유도할 수 있습니다. 탭시갈긴은 칼슘 항상성을 방해하여 IIGP를 인산화하는 키나아제의 활성화를 초래할 수 있습니다. 칼리쿨린 A 및 오카다산과 같은 포스파타제 억제제는 단백질의 탈인산화를 방지하여 IIGP를 활성화된 상태로 유지할 수 있습니다. 아연 피리치온은 금속 이온 역학을 변화시켜 IIGP 활성화를 조절하는 키나아제와 포스파타제의 활성에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. 스트레스 활성화 단백질 키나아제를 활성화하는 것으로 알려진 아니소마이신도 IIGP의 인산화 및 후속 활성화로 이어질 수 있습니다. 다양한 화학 물질을 포함하는 이러한 다각적인 접근 방식은 IIGP의 활성 상태를 조절하는 복잡한 조절 환경을 보여줍니다.
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