Ig J 사슬 억제제는 특정 신호 경로의 억제를 통해 간접적으로 J 사슬 단백질의 발현을 조절할 수 있는 화학 물질의 일종입니다. J 사슬은 중합성 IgM 및 IgA 항체의 중합과 분비에 중요한 역할을 하는 작고 용해성 단백질입니다. PI3K/Akt 및 MAPK 경로가 J 사슬 발현 조절에 핵심적인 역할을 하는 것으로 보입니다. 여기에 나열된 억제제는 모두 이러한 경로의 주요 구성 요소를 표적으로 하는 것으로 알려져 있으며, 잠재적으로 J 사슬의 발현을 감소시킬 수 있습니다. 예를 들어, U0126과 PD98059는 각각 MAPK 경로의 상류 구성 요소인 MEK1/2와 MEK1의 특정 억제제입니다. 이러한 키나아제를 억제하면 MAPK 경로를 통한 신호 전달이 감소하여 잠재적으로 J 사슬 발현을 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로, LY294002와 Wortmannin은 PI3K/Akt 경로의 핵심 구성 요소인 PI3K의 억제제입니다. PI3K를 억제함으로써 PI3K/Akt 경로를 통한 신호 전달을 감소시켜 잠재적으로 J 사슬 발현을 감소시킬 수 있습니다.
이 목록에 포함된 또 다른 종류의 억제제는 PD153035, 라파티닙, 게피티닙과 같은 수용체 티로신 키나제 억제제입니다. 이러한 억제제는 활성화되면 PI3K/Akt 및 MAPK 경로를 모두 자극할 수 있는 EGFR 티로신 키나아제를 표적으로 합니다. 이러한 화학 물질은 EGFR을 억제함으로써 이러한 경로를 통한 신호 전달을 감소시켜 잠재적으로 J 사슬 발현을 감소시킬 수 있습니다. 마지막으로 퀘르세틴과 제니스테인 같은 비특이적 키나아제 억제제가 있는데, 이는 PI3K/Akt 및 MAPK 경로에 관여하는 여러 키나아제를 억제할 수 있습니다. 이러한 화학 물질은 이러한 키나아제를 억제함으로써 이러한 경로를 통한 신호 전달을 감소시켜 잠재적으로 J 사슬 발현을 감소시킬 수 있습니다. 전반적으로 이러한 억제제는 PI3K/Akt 및 MAPK 경로에 영향을 미침으로써 잠재적으로 J 사슬의 간접 억제제로 작용할 수 있습니다.
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