Date published: 2025-9-12

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HPA2a 활성제

일반적인 HPA2a 활성화제는 레티노산, 모든 트랜스 CAS 302-79-4, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, (-)-에피갈로카테킨 갈레이트 CAS 989-51-5, 제니스테인 CAS 446-72-0 및 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6 등을 포함하지만 이에 국한되지 않습니다.

HPSE2 유전자로 암호화되는 헤파라나아제-2(HPA2a)는 복잡한 세포 상호 작용 네트워크, 특히 세포 외 기질 내에서 미묘한 역할을 하는 인간 단백질입니다. 헤파란 황산염을 활발하게 분해하고 세포 이동 및 혈관 신생에 관여하는 헤파라나아제(HPSE)와는 달리 HPA2a는 효소 활성을 가지고 있지 않습니다. 대신 HPA2a는 헤파린과 헤파란 설페이트에 높은 친화력으로 결합하여 다른 분자에 대한 이러한 기질의 가용성에 영향을 미칠 수 있으며 세포의 외부 환경을 조절하는 데 관여할 수 있습니다. 이 독특한 기능은 HPA2a가 세포 신호 전달, 증식, 접착 등 헤파란 설페이트 프로테오글리칸에 의존하는 세포 활동의 균형에 영향을 미치는 조절 분자로 작용할 수 있음을 시사합니다. 따라서 HPA2a의 발현은 조직 항상성과 세포 외 기질의 유지 및 조절에 대한 핵심적인 통찰력을 제공할 수 있으므로 관심의 대상이 되고 있습니다.

HPA2a의 발현을 이해하는 것은 세포 내 신호 경로와 전사 활동에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있는 세포 외 신호의 복잡한 웹으로 인해 더욱 복잡해집니다. 다양한 화학적 활성화제가 HPA2a의 발현을 유도한다는 가설이 제기되었으며, 각 활성화제는 서로 다른 세포 메커니즘을 통해 작용합니다. 예를 들어 레티노산과 같은 분자는 유전자 전사를 강화하는 핵 수용체와 결합하여 HPA2a를 상향 조절할 수 있습니다. 트리코스타틴 A 및 부티레이트 나트륨과 같은 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제는 염색질 구조를 리모델링하여 HPA2a 발현을 촉진함으로써 전사 기계가 HPSE2 유전자 좌위에 접근하기 쉽도록 하는 것으로 생각됩니다. 포스콜린과 같은 다른 화학 물질은 cAMP 신호 캐스케이드를 활성화하여 전사 활성화의 절정에 이르는 일련의 인산화 사건을 유도함으로써 HPA2a 수준을 높일 수 있습니다. 마찬가지로 플라보노이드 제니스테인은 특정 키나아제를 억제하여 주요 전사인자의 인산화 상태를 변화시킴으로써 HPA2a 전사를 증가시킬 수 있습니다. 이러한 화학 물질에 의한 HPA2a 발현의 직접적인 유도는 흥미로운 연구 방향을 제시하지만, 세포 내에서 HPA2a 발현이 제어되는 정확한 메커니즘을 규명하기 위해서는 실험적 검증이 필수적입니다.

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