HoxA10 억제제
일반적인 HoxA10 억제제로는 발프로산 CAS 99-66-1, 디설피람 CAS 97-77-8, 수베로일릴라이드 하이드록삼산 CAS 149647-78-9, 미트라마이신 A CAS 18378-89-7 및 (-)-에피갈로카테킨 갈레이트 CAS 989-51-5 등이 있습니다.
HoxA10 억제제는 HoxA10 유전자의 활성을 특이적으로 표적하고 조절하는 화합물의 일종입니다. Hox 유전자는 배아 발달과 세포 분화 조절에 중요한 역할을 하는 호모박스 유전자 계열입니다. 특히 HoxA10은 조혈계, 자궁, 뒷다리 등 다양한 조직과 기관의 발달과 유지에 관여하는 전사인자입니다. 정상적인 생리 상태에서는 발현이 엄격하게 조절되지만, HoxA10의 조절 장애는 암과 발달 장애를 포함한 다양한 병리학적 과정에 관여합니다.
이 계열의 억제제는 분자 수준에서 HoxA10과 상호 작용하여 정상적인 기능을 방해하거나 특정 DNA 서열에 결합하지 못하도록 설계되었습니다. 이렇게 함으로써 HoxA10이 제어하는 다운스트림 프로세스에 영향을 미치며, 이는 다양한 생물학적 맥락에서 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 억제제는 일반적으로 합리적인 약물 설계 접근법이나 고처리량 스크리닝을 통해 설계 및 합성된 저분자 또는 펩타이드입니다. 이러한 억제제의 개발은 HoxA10 기능의 기초가 되는 분자 메커니즘에 대한 깊은 이해를 바탕으로 이루어지며, 다양한 생물학적 과정에서 HoxA10의 역할을 더욱 명확히 밝히고 분자생물학 및 유전학 분야의 연구 도구로 사용될 수 있는 가능성을 지니고 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $87.00 | 9 | |
이 화합물은 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로 작용하여 잠재적으로 HoxA10 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $53.00 $89.00 | 7 | |
핵산 합성을 방해하고 잠재적으로 HoxA10 유전자 발현을 조절할 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로서 HoxA10을 감소시키는 후성유전학적 변형을 일으킬 수 있습니다. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $55.00 | 6 | |
DNA에 결합하여 프로모터를 차단함으로써 HoxA10의 전사를 직접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
신호 경로를 조절하여 HoxA10을 포함한 유전자 발현 패턴에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $150.00 $263.00 $518.00 $731.00 $1461.00 | 1 | |
이 화합물은 DNA에 통합되어 복제를 방해함으로써 HoxA10 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
1-Hydrazinophthalazine Hydrochloride | 304-20-1 | sc-206167 | 10 g | $280.00 | ||
DNA를 탈메틸화하여 HoxA10의 발현을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||