HMG I 활성화제는 염색질 구조와 DNA 메틸화 패턴을 수정하여 HMG I의 기능적 활성을 간접적으로 강화하는 화합물의 집합체입니다. 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 보리노스타트와 트리코스타틴 A는 염색질 구조를 완화하여 HMG I의 결합 부위에 대한 접근성을 향상시켜 유전자 조절에 있어 그 역할을 강화할 수 있습니다. 마찬가지로 5-아자시티딘과 그 유사체인 RG108은 DNA 메틸전달효소를 억제하여 DNA 메틸화 수준을 감소시켜 HMG I의 기능에 더 적합한 염색질 상태로 만들 수 있습니다. 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로도 작용하는 나트륨부티레이트와 발프로산, DNA에 결합하는 클로로퀸은 모두 염색질 구성에 기여하여 염색질 조직과 유전자 발현에 영향을 미치는 HMG I의 활동을 촉진할 수 있는 염색질 구성에 기여합니다.
또한, 미트라마이신 A는 DNA에 결합하여 잠재적으로 HMG I의 활동에 유리한 방식으로 염색질 환경을 변화시킬 수 있습니다. 강력한 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 로마뎁신과 파노비노스타트, 히스톤 탈아세틸화 효소에 특이적으로 작용하는 것으로 알려진 MS-275(엔티노스타트)는 HMG I의 결합 및 조절 기능에 도움이 되는 염색질 상태를 촉진하여 이러한 효과에 기여합니다. 데시타빈은 5-아자시티딘처럼 DNA의 저메틸화를 유도하여 HMG I의 활동을 잠재적으로 향상시킵니다. 종합적으로, 이러한 화합물은 염색질 역학 및 DNA 메틸화에 대한 표적 효과를 통해 HMG I의 기능적 활동을 향상시킬 수 있는 환경을 조성하여 전사 또는 번역을 직접 변경하지 않고 유전자 발현을 조절하는 능력에 간접적으로 영향을 미칩니다.
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