히스톤 H1B 억제제는 진핵 세포에서 염색질의 응축과 조직에 중요한 단백질인 히스톤 H1B의 생화학적 활성과 상호 작용에 영향을 미치는 화합물입니다. 트리코스타틴 A와 부티레이트 나트륨은 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로, 염색질 아세틸화를 증가시켜 염색질 구조를 보다 이완시키고 염색질을 압축하는 히스톤 H1B의 기능적 활성을 감소시킵니다. 마찬가지로, 보리노스타트와 MS-275는 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하여 염색질이 열린 상태로 만들어 히스톤 H1B가 염색질을 구성하고 유전자 발현을 조절하는 능력에 부정적인 영향을 미칩니다. 미트라마이신 A는 DNA에 결합하여 히스톤 H1B와 DNA의 상호작용을 방해하고 전사 조절에서 히스톤의 역할을 감소시킵니다. 인터칼레이터인 클로로퀸은 히스톤 H1B 결합에 영향을 미치는 DNA 구조적 변화를 일으키는 반면, 커큐민의 히스톤 아세틸전달효소 억제와 세포 내 플라이오트로픽 효과는 히스톤 H1B의 염색질 구조화 역할을 간접적으로 억제할 수 있습니다.
또한 프로테아좀 억제제인 MG-132는 세포 스트레스를 유발하고 단백질 항상성을 방해하여 염색질 리모델링 과정을 변화시킴으로써 히스톤 H1B에 간접적으로 영향을 미칩니다. BIX-01294는 염색질 응축과 관련된 변형인 히스톤 H3 메틸화를 감소시켜 응축된 염색질을 안정화시키는 히스톤 H1B의 능력을 간접적으로 감소시킵니다. 5-아자시티딘은 DNA 메틸전달효소를 억제하여 히스톤 H1B 매개 염색질 압축에 중요한 DNA 메틸화를 감소시킵니다. I-CBP112는 CREB 결합 단백질과 p300 히스톤 아세틸전달효소를 표적으로 하여 히스톤 아세틸화를 감소시키고 결과적으로 히스톤 H1B의 역할에 영향을 미칩니다. 이러한 억제제는 총체적으로 염색질 환경을 조절하여 세포 내에서 적절한 염색질 구조와 유전자 조절을 유지하는 데 필수적인 히스톤 H1B의 기능적 활성을 감소시키는 기능을 합니다.
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