Histamine H4 Receptor 억제제
일반적인 히스타민 H4 수용체 억제제에는 티오페라마이드-말레산염 CAS 148440-81-7, JNJ 10191584 말레산염 CAS 869497-75-6, A 943931 디하이드로클로라이드 CAS 1227675-50-4, JNJ7777120 CAS 459168-41-3 및 VUF 8430 디하이드로브로마이드 CAS 100130-32-3 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
히스타민 H4 수용체 억제제는 히스타민 신호 전달에 관여하는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)인 히스타민 H4 수용체의 활성을 조절하도록 특별히 고안된 화학 물질의 한 종류입니다. 선택된 억제제 중 JNJ 7777120, VUF 8430, JNJ 28307474, 티오페라마이드 및 JNJ 7777120 염산염은 H4 수용체에 결합하여 히스타민에 의한 활성화를 방지함으로써 직접 억제제로 작용합니다. 이러한 직접적인 억제는 H4 수용체와 관련된 하류 신호 경로를 방해하여 이 수용체를 발현하는 조직에서 세포 반응의 조절을 유도합니다. 이러한 직접 억제제 외에도 VUF 6002, A943931, JNJ 10191584, A-987306, JNJ 7777120 디하이드로클로라이드, A-940894 및 PF-2988404가 선택적 H4 수용체 길항제로 작용하여 이 화학적 계열에 추가적으로 기여하고 있습니다. 직접 억제제와 유사하게, 이러한 화합물은 H4 수용체에 결합하여 히스타민에 의한 활성화를 차단하여 H4 수용체가 매개하는 하류 신호 경로와 세포 반응에 영향을 미칩니다.
이러한 화합물에 의한 직접 억제는 H4 수용체를 통한 히스타민 신호를 이해하고 조작하는 표적 접근 방식을 제공합니다. 이러한 억제제는 히스타민에 의한 활성화를 방해함으로써 다양한 조직과 맥락에서 H4 수용체의 생리적 및 병리학적인 역할을 밝히는 데 유용한 도구를 제공합니다. 이러한 종류의 억제제는 하류 신호 경로를 조절하여 히스타민 H4 수용체 매개 반응에 대한 이해를 증진하는 데 중요한 역할을 합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thioperamide·maleate | 148440-81-7 | sc-201092 sc-201092A | 10 mg 50 mg | $100.00 $440.00 | ||
티오페라마이드-말레산염은 히스타민 H4 수용체에 대한 선택적 길항제로서 작용하며, 비활성 상태로 수용체를 안정화시키는 독특한 능력이 특징입니다. 이 화합물은 수용체의 형태 역학에 영향을 미치는 강한 결합 친화력을 촉진하는 독특한 소수성 상호 작용을 나타냅니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 느린 해리 속도를 보여 세포 신호 경로에서 중요한 역할을 하는 수용체 활동을 장기간 조절할 수 있습니다. 이 화합물의 구조적 특성은 특이성을 높여 수용체-리간드 상호 작용에 영향을 미칩니다. | ||||||
JNJ 10191584 maleate | 869497-75-6 | sc-203613 sc-203613A | 10 mg 50 mg | $128.00 $536.00 | ||
JNJ 10191584 말레산염은 히스타민 H4 수용체의 선택적 길항제로, 수용체의 형태 변화를 유도하는 독특한 결합 메커니즘으로 유명합니다. 이 화합물은 특정 정전기적 상호 작용에 관여하여 친화력을 향상시키는 한편, 입체적 특성은 결합 부위 내의 독특한 공간 배향에 기여합니다. 이 화합물의 상호작용 동역학은 점진적으로 작용이 시작되어 지속적인 수용체 변조를 가능하게 하며, 이는 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
A 943931 dihydrochloride | 1227675-50-4 | sc-291775 sc-291775A | 10 mg 50 mg | $205.00 $849.00 | ||
943931 디하이드로염화물은 주요 아미노산 잔기와 안정적인 수소 결합을 형성하는 능력이 특징인 히스타민 H4 수용체의 선택적 조절제로서 작용합니다. 이 화합물은 뚜렷한 알로스테릭 효과를 나타내며 수용체 역학을 변화시키고 리간드 효능을 향상시킵니다. 독특한 용해도 프로파일은 생물막을 통한 빠른 확산을 촉진하며, 반응 역학은 가역적인 결합 메커니즘을 제시하여 수용체 활성을 미세하게 조절할 수 있습니다. | ||||||
VUF 8430 dihydrobromide | 100130-32-3 | sc-203719 sc-203719A | 5 mg 50 mg | $69.00 $559.00 | ||
VUF 8430은 선택적 히스타민 H4 수용체 길항제입니다. H4 수용체를 직접 억제함으로써 히스타민 신호 및 하류 경로를 방해합니다. 이러한 직접적인 억제는 H4 수용체가 매개하는 세포 반응에 영향을 미쳐 다양한 생리적 및 병리학적 과정에서 히스타민의 역할에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
JNJ7777120 | 459168-41-3 | sc-252930 | 5 mg | $121.00 | 1 | |
JNJ7777120은 히스타민 H4 수용체의 선택적 길항제로, 수용체 결합 포켓 내의 방향족 측쇄와 π-π 스택 상호 작용을 하는 독특한 능력으로 유명합니다. 이 화합물은 수용체에 대한 높은 친화력을 보여 G 단백질 결합의 조절을 통해 하류 신호 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 친유성 특성은 효율적인 막 투과성을 촉진하는 반면, 동역학적 프로필은 느린 해리 속도를 나타내어 수용체 점유를 연장하는 데 기여합니다. | ||||||