Date published: 2025-9-7

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JNJ 10191584 maleate (CAS 869497-75-6)

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대체 이름:
1-[(5-Chloro-1H-benzimidazol-2-yl)carbonyl]-4-methylpiperazine maleate
적용:
JNJ 10191584 maleate 는 선택적 히스타민 H4 수용체 침묵 길항제입니다.
CAS 등록번호:
869497-75-6
분자량:
394.81
분자식:
C13H15ClN4O•C4H4O4
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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JNJ 10191584 말레산염은 다양한 세포 과정에 관여하는 특정 효소를 표적으로 하는 저분자 억제제입니다. 말레산염은 효소의 활성 부위에 결합하여 효소의 정상적인 기능을 방해하는 기능을 합니다. 이러한 억제는 세포 신호 전달, 신진대사, 유전자 발현에 영향을 미칠 수 있습니다. JNJ 10191584 말레산염은 다양한 생물학적 시스템에서 세포 경로를 조절하는 잠재적 역할에 대해 연구되고 있습니다. 말레산염의 작용 메커니즘은 표적 효소의 기능과 세포 생리학에 미치는 영향을 조사하는 데 사용됩니다.


JNJ 10191584 maleate (CAS 869497-75-6) 참고자료

  1. 실험용 쥐의 대장염에 대한 히스타민 H4 수용체 길항제의 억제 효과.  |  Varga, C., et al. 2005. Eur J Pharmacol. 522: 130-8. PMID: 16213481
  2. 히스타민 H4 수용체는 CD4+ T 세포의 활성화를 조절하여 알레르기성 기도 염증을 매개합니다.  |  Dunford, PJ., et al. 2006. J Immunol. 176: 7062-70. PMID: 16709868
  3. 히스타민 H4 수용체는 포유류 CNS의 뉴런에서 기능적으로 발현됩니다.  |  Connelly, WM., et al. 2009. Br J Pharmacol. 157: 55-63. PMID: 19413571
  4. 포유류 전정 1차 뉴런 흥분성의 강력한 조절제로서의 히스타민 H4 수용체 길항제.  |  Desmadryl, G., et al. 2012. Br J Pharmacol. 167: 905-16. PMID: 22624822
  5. 중추 신경계에서 히스타민 H4 수용체 조절의 플레오트로픽 효과.  |  Galeotti, N., et al. 2013. Neuropharmacology. 71: 141-7. PMID: 23583928
  6. 히스타민이 전혈 식세포의 활성산소 생성에 미치는 영향에서 히스타민 수용체의 역할.  |  Vasicek, O., et al. 2014. Life Sci. 100: 67-72. PMID: 24530738
  7. 연령 관련 황반변성에서 맥락막 신생 혈관 형성을 위한 새로운 치료 표적으로서의 히스타민 H4 수용체.  |  Kaneko, H., et al. 2014. Br J Pharmacol. 171: 3754-63. PMID: 24787705
  8. 전문 식세포의 산화적 파열을 억제하는 항히스타민제의 분자 약리학.  |  Nosáľ, R., et al. 2015. Gen Physiol Biophys. 34: 209-16. PMID: 25730898
  9. 히스타민 H4 수용체 활성화는 ERK, JNK 및 P38 MAPK 인산화의 차별적 조절을 통해 신경병증성 통증을 완화합니다.  |  Sanna, MD., et al. 2015. Pain. 156: 2492-2504. PMID: 26270581
  10. 쥐의 출혈성 쇼크에서 중추 작용 렙틴의 소생 효과에 히스타민계가 관여합니다.  |  Jochem, J., et al. 2016. J Physiol Pharmacol. 67: 67-74. PMID: 27010896
  11. 히스타민 H4 수용체 작용제로 인한 통증성 말초 신경병증 완화는 척추 신경 염증과 산화 스트레스의 억제를 통해 매개됩니다.  |  Sanna, MD., et al. 2017. Br J Pharmacol. 174: 28-40. PMID: 27714773
  12. 구상돌기의 히스타민 H4 수용체 자극은 구상돌기 척수 노르아드레날린성 억제 경로를 촉진하여 신경병증성 통증을 약화시킵니다.  |  Sanna, MD., et al. 2020. Eur J Pharmacol. 868: 172859. PMID: 31843515
  13. 히스타민 H4 수용체는 히스타민 H3 수용체 길항제 GSK189254의 신경병증성 통증 완화 작용에 관여합니다.  |  Borgonetti, V. and Galeotti, N. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36430790

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