Histamine H3 Receptor 억제제
일반적인 히스타민 H3 수용체 억제제에는 BF 2649 CAS 903576-44-3, 시프록시판말레산염 CAS 184025-19-2, 티오페라마이드말레산염 CAS 148440-81-7, BF 2649 CAS 903576-44-3 및 코네신 CAS 546-06-5가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
히스타민 H3 수용체 억제제는 주로 뇌에 위치한 시냅스 전 자가 수용체인 히스타민 H3 수용체의 활성을 조절하는 다양한 화학 물질 그룹을 포함합니다. 이 수용체는 수면-각성 조절, 인지 기능, 식욕 조절 등 다양한 생리적 과정에 관여하는 신경전달물질인 히스타민의 합성과 방출을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 시프록시판, 티오페라마이드, 피톨리산트와 같은 히스타민 H3 수용체 억제제는 주로 길항제 또는 역작용제로 작용합니다. 이러한 화합물은 H3 수용체에 대한 높은 친화력과 선택성을 나타내므로 신경학 연구 및 기면증, ADHD 및 인지 장애와 같은 장애의 치료제로 유용합니다.
이러한 억제제의 작용 메커니즘은 다양하지만 일반적으로 수용체의 차단 또는 역 작용을 포함합니다. 시프록시판 및 GSK189254와 같은 길항제는 히스타민과 경쟁하여 H3 수용체에 결합함으로써 신경전달물질 방출에 대한 수용체의 정상적인 억제 기능을 방해합니다. 이러한 작용으로 인해 히스타민과 아세틸콜린과 같은 기타 신경전달물질의 방출이 증가하여 인지 기능과 각성 상태를 향상시킬 수 있습니다. 반면에 티오페라마이드와 피톨리산트와 같은 역작용제는 수용체를 차단할 뿐만 아니라 수용체의 자연적인 활동과 반대되는 효과를 유도합니다. 이는 히스타민성 뉴런에서 히스타민 방출을 감소시켜 중추 신경계의 신경전달물질 역학에 영향을 미칩니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ciproxifan maleate | 184025-19-2 | sc-252608 | 5 mg | $146.00 | ||
시프록시판은 히스타민 H3 수용체의 매우 강력하고 선택적인 길항제로, 혈액-뇌 장벽을 통과하는 능력으로 잘 알려져 있습니다. 히스타민의 결합을 경쟁적으로 억제하여 신경전달물질의 방출을 증가시키는 작용을 합니다. | ||||||
Iodophenpropit dihydrobromide | 145196-87-8 | sc-361213 sc-361213A | 10 mg 50 mg | $152.00 $643.00 | 1 | |
이오도펜프로핏 디하이드로브로마이드는 히스타민 H3 수용체에서 선택적 길항제로 작용하며, 수용체의 방향족 잔기와 강력한 π-π 스택 상호 작용을 촉진하는 독특한 할로겐화 구조가 특징입니다. 이 화합물은 뚜렷한 결합 동역학 프로필을 나타내어 수용체 점유를 연장하고 세포 내 신호 경로를 조절할 수 있습니다. 수용체 이량체화를 방해하는 능력은 신경전달물질 방출과 시냅스 가소성에 더 큰 영향을 미칩니다. | ||||||
Thioperamide·maleate | 148440-81-7 | sc-201092 sc-201092A | 10 mg 50 mg | $100.00 $440.00 | ||
티오페라마이드는 히스타민 H3 수용체에서 역작용제로 작용하여 히스타민 방출을 감소시키고 히스타민성 신경세포 활동을 감소시킵니다. 높은 친화력과 선택성으로 잘 알려져 있습니다. | ||||||
Burimamide oxalate | 34970-69-9 | sc-203535 | 10 mg | $200.00 | ||
부리마미드 옥살산염은 주요 아미노산 잔기와 수소 결합을 형성하는 독특한 능력으로 구별되는 히스타민 H3 수용체의 선택적 길항제로 작용합니다. 이 화합물은 빠른 결합 및 해리 속도를 나타내므로 수용체 활동을 효과적으로 조절할 수 있습니다. 이 화합물의 구조적 형태는 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미치는 특정 상호 작용을 가능하게 하여 신경세포의 통신과 수용체 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
Carcinine Dihydrochloride | 56897-53-1 | sc-361133 | 50 mg | $162.00 | ||
카르시닌 디하이드로클로라이드는 수용체 결합 부위와 정전기적 상호작용을 하는 능력이 특징인 히스타민 H3 수용체 조절제로서 작용합니다. 이 화합물은 특정 수용체 형태에 대한 독특한 친화력을 보여 알로스테릭 조절에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 결합 친화도와 해리 속도 사이의 주목할 만한 균형을 보여주며, 이는 수용체 탈감작 경로를 변경하여 신경전달물질 방출과 시냅스 가소성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Amthamine dihydrobromide | 142457-00-9 | sc-361104 sc-361104A | 10 mg 50 mg | $124.00 $490.00 | 1 | |
암타민 디하이드로브로마이드는 히스타민 H3 수용체 길항제로서 작용하며 수용체 활성화를 향상시키는 독특한 결합 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 분자 구조는 수용체와의 특정 소수성 상호작용을 허용하여 하류 신호 경로에 영향을 미치는 형태 변화를 촉진합니다. 이 화합물의 반응 동역학은 수용체와의 빠른 결합과 느린 해리를 강조하며, 이는 수용체 재활용을 조절하고 세포 반응 역학에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Clobenpropit Dihydrobromide, VUF 9153 | 145231-45-4 | sc-202999 sc-202999A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | ||
클로벤프로핏 디하이드로브로마이드는 선택적 히스타민 H3 수용체 길항제로 작용하며, 수용체 형태를 안정화시키는 독특한 능력이 특징입니다. 분자 설계가 주요 아미노산 잔기와 강력한 정전기적 상호작용을 촉진하여 수용체 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물은 수용체의 신호 캐스케이드에 영향을 미치는 주목할 만한 알로스테릭 변조를 나타냅니다. 또한, 이 화합물의 동역학적 프로필은 수용체 탈감작 및 내재화 과정을 변화시킬 수 있는 독특한 결합 패턴을 보여줍니다. | ||||||
VUF 5681 dihydrobromide | 639089-06-8 | sc-204389 sc-204389A | 10 mg 50 mg | $165.00 $700.00 | ||
VUF 5681 디하이드로브로마이드는 수용체의 형태 변화를 유도하는 능력으로 구별되는 히스타민 H3 수용체 조절제로서 기능합니다. 이 화합물은 중요한 결합 부위와 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 독특한 활성화 경로를 촉진합니다. 이 화합물의 동역학적 거동은 빠른 결합과 느린 해리를 보여주며, 잠재적으로 수용체 재활용과 다운스트림 신호 역학에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 화합물의 구조적 특성은 선택적 수용체 결합에 기여합니다. | ||||||
ROS 234 dioxalate | 184576-87-2 | sc-204893 sc-204893A | 10 mg 50 mg | $140.00 $585.00 | ||
ROS 234 디옥살레이트는 히스타민 H3 수용체 길항제로서 작용하며, 독특한 정전기적 상호작용을 통해 수용체 형태를 안정화시키는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 뚜렷한 결합 친화력을 나타내며 수용체 신호 경로를 변경하는 경쟁적 억제 메커니즘을 촉진합니다. 이 화합물의 반응 동역학은 수용체 탈감작 및 후속 세포 반응에 영향을 미치는 장기간의 해리 단계와 함께 중간 정도의 결합 속도를 보여줍니다. 이 화합물의 구조적 특징은 H3 수용체에 대한 특이성을 향상시킵니다. | ||||||
BF 2649 | 903576-44-3 | sc-361119 sc-361119A sc-361119B sc-361119C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $170.00 $726.00 $1000.00 $3600.00 | ||
피톨리산트라고도 알려진 BF2.649는 선택적 히스타민 H3 수용체 역 작용제로서 뇌에서 히스타민 및 기타 신경 전달 물질의 방출을 촉진하는 역할을 합니다. | ||||||