히스타민 H2 수용체 억제제라고 하는 화합물은 히스타민 H2 수용체와 상호 작용하고 활동을 조절하는 특수한 능력으로 인정받는 유기 화합물의 독특한 집합체로 구성됩니다. 특정 세포의 표면, 특히 위 점막에 눈에 띄게 존재하는 이 수용체는 세포 통신의 핵심 구성 요소로 작용합니다. 이러한 억제제의 기본 메커니즘은 히스타민 H2 수용체의 기능 부위에 경쟁적인 방식으로 선택적으로 결합하는 과정을 포함합니다. 이 결합 이벤트는 방해 요인으로 작용하여 중요한 내인성 신호 분자인 히스타민의 정상적인 결합을 효과적으로 방해합니다. 이러한 방해로 인해 일반적으로 위 내벽의 정수리 세포에 의해 위산 분비를 촉진하는 하류 신호 캐스케이드가 감소합니다.
이 화학 계열의 구성 요소에서 관찰되는 뚜렷한 구조적 모티브는 방향족 및 헤테로사이클릭 성분을 포함합니다. 이러한 구조적 요소는 히스타민 H2 수용체와의 강력한 결합을 가능하게 하는 데 없어서는 안 될 중요한 역할을 합니다. 기능적으로 이 계열의 화합물에 의한 이러한 수용체의 억제는 위산의 합성과 방출을 감소시키는 것으로 마무리됩니다. 이 효과는 특히 위산의 과도한 생성이 우려되는 상황에서 중요한 생리적 결과를 초래합니다. 이러한 억제제와 히스타민 H2 수용체 사이의 복잡한 상호 작용을 이해하면 세포 통신 및 수용체 조절에 대한 통찰력을 높일 수 있는 잠재력이 있습니다.
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디스플레이 라벨:
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Aminopotentidine | 140873-26-3 | sc-507590 | 1 mg | $1000.00 | ||
Nizatidine | 76963-41-2 | sc-205771 sc-205771A | 5 g 10 g | $71.00 $137.00 | ||
니자티딘(CAS 76963-41-2)은 히스타민 H2 수용체 억제제로 작용하여 H2 수용체에 경쟁적으로 결합하고 그 활성을 조절함으로써 위산 조절에 영향을 미칩니다. | ||||||
Cimetidine-d3 | 1185237-29-9 | sc-217898 | 1 mg | $360.00 | ||
시메티딘-d3(CAS 1185237-29-9)는 히스타민 H2 수용체 억제제로 작용하여 H2 수용체에 경쟁적으로 결합하고 그 활성을 조절함으로써 위산 조절에 영향을 미칩니다. | ||||||
Famotidine-13C3 | sc-218464 | 1 mg | $850.00 | |||
파모티딘-13C3는 히스타민 H2 수용체의 억제제로 작용하여 H2 수용체에 경쟁적으로 결합하고 그 활성을 조절함으로써 위산 조절에 영향을 미칩니다. | ||||||
rac Lafutidine | 206449-93-6 | sc-207819 | 10 mg | $207.00 | ||
라푸티딘은 항궤양 특성을 가진 H2 차단제입니다. | ||||||
Ebrotidine | 100981-43-9 | sc-497374 | 50 mg | $380.00 | ||
에브로티딘은 궤양 및 관련 질환에 사용되는 또 다른 H2 수용체 억제제입니다. | ||||||
Triprolidine | 486-12-4 | sc-495868 | 100 mg | $375.00 | ||
위산에 대한 항분비 효과가 있는 H2 길항제입니다. | ||||||
Ranitidine-d6, Hydrochloride | 1185238-09-8 | sc-219950 | 1 mg | $360.00 | ||
라니티딘-d6, 염산염(CAS 1185238-09-8)은 히스타민 H2 수용체 억제제로 작용하여 H2 수용체에 경쟁적으로 결합하고 그 활성을 조절함으로써 위산 조절에 영향을 미칩니다. |