Histamine H1 Receptor 억제제
일반적인 히스타민 H1 수용체 억제제에는 케토티펜 푸마르산염 CAS 34580-14-8, 아젤라스틴 CAS 58581-89-8 및 (R)-세티리진 디하이드로클로라이드 CAS 130018-77-8이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
히스타민 H1 수용체는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)로 면역 반응 조절, 신경 전달 및 염증에 관여하는 생체 아민인 히스타민에 대한 다양한 생리적 반응을 매개하는 데 중추적인 역할을 합니다. 이 수용체는 평활근 세포, 내피 세포 및 뉴런에서 주로 발현됩니다. 히스타민과 결합하면 H1 수용체는 형태적 변화를 겪으며 포스포리파제 C와 같은 세포 내 신호 전달 경로가 활성화되어 궁극적으로 평활근 수축, 혈관 투과성 증가, 가려움증을 포함한 세포 반응을 일으킵니다. 결과적으로 H1 수용체는 알레르기 반응, 기관지 수축 및 염증 반응의 주요 조절자 역할을 하여 약리학적인 개입의 중요한 표적이 됩니다.
히스타민 H1 수용체의 억제는 주로 수용체 자체 또는 하류 신호 경로를 표적으로 하는 다양한 메커니즘을 통해 이루어질 수 있습니다. 히스타민과 구조적으로 유사한 경쟁적 길항제는 수용체의 직교 결합 부위에 결합하여 히스타민이 그 효과를 발휘하지 못하게 합니다. 이러한 길항제는 알레르기 반응과 염증을 비롯한 히스타민 유발 반응을 효과적으로 차단합니다. 또는 알로스테릭 조절제는 수용체의 특정 부위에 결합하여 수용체의 형태를 변경하고 히스타민에 대한 친화력을 감소시킬 수 있습니다. 또한 포스포리파제 C 억제 또는 세포 내 칼슘 방출 차단과 같은 하류 신호 경로를 표적으로 하여 H1 수용체 활성화에 의해 매개되는 세포 반응을 효과적으로 약화시킬 수 있습니다. 또한 수용체 탈감작 및 내재화 과정을 조절하여 수용체 활성과 다운스트림 신호를 감소시킬 수 있습니다. 전반적으로 히스타민 H1 수용체의 억제는 알레르기 질환, 염증성 질환 및 기타 히스타민 매개 병리를 관리하는 데 유망한 접근 방식입니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
trans-Triprolidine hydrochloride | 6138-79-0 | sc-204354 | 1 g | $35.00 | ||
트랜스 트리폴리딘 염산염은 히스타민 H1 수용체에서 경쟁적 길항제로 작용하며, 결합을 안정화시키는 수소 결합을 형성하는 고유한 능력이 특징입니다. 이 화합물의 단단한 분자 구조는 특정 형태 적응성을 촉진하여 수용체 활성화를 효과적으로 차단할 수 있습니다. 이 화합물의 상호작용 동역학은 친수성 및 친유성 영역의 존재에 영향을 받아 수용체 부위에서의 친화도와 체류 시간을 조절하여 하류 신호 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
Clemastine fumarate | 14976-57-9 | sc-203897 | 100 mg | $142.00 | ||
클레마스틴 푸마르산염은 히스타민 H1 수용체에서 선택적 길항제로 작용하여 효능을 향상시키는 독특한 이중 결합 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물의 구조적 구조는 최적의 입체 장애를 허용하여 히스타민이 수용체를 활성화하는 것을 방지합니다. 이 화합물의 소수성 상호 작용은 지질 환경에서의 안정성에 기여하고, 동적 분자 유연성은 수용체와의 빠른 해리 및 재결합을 촉진하여 약동학 프로파일에 영향을 미칩니다. | ||||||
Zotepine | 26615-21-4 | sc-360895 sc-360895A | 10 mg 50 mg | $67.00 $251.00 | 3 | |
조테핀은 히스타민 매개 신호 전달을 방해하는 독특한 결합 친화력이 특징인 히스타민 H1 수용체 길항제로 작용합니다. 분자 구조는 수용체 부위와의 상호작용을 강화하는 특정 작용기를 특징으로 하며, 수용체 활성화를 억제하는 형태 변화를 촉진합니다. 이 화합물의 친유성 특성은 막 침투를 돕고, 운동 특성은 수용체 결합과 결합 해제의 균형 잡힌 속도를 허용하여 전반적인 생물학적 활성에 영향을 미칩니다. | ||||||
Oxatomide | 60607-34-3 | sc-208136 | 10 mg | $200.00 | ||
옥사토마이드는 히스타민 신호 경로를 조절하는 선택적 결합 역학으로 구별되는 히스타민 H1 수용체 길항제로서 기능합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특성은 수용체와의 강력한 상호작용을 촉진하여 비활성 형태의 안정화를 유도합니다. 이 화합물은 주목할 만한 용해도 특성을 보여 생물학적 시스템에서의 분포를 향상시킵니다. 또한, 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 작용 시작을 반영하여 수용체 조절에 대한 효능에 기여합니다. | ||||||
Azelastine HCl | 79307-93-0 | sc-201096 sc-201096A sc-201096B sc-201096C sc-201096D | 100 mg 250 mg 1 g 5 g 10 g | $94.00 $204.00 $655.00 $1989.00 $3264.00 | ||
아젤라스틴 HCl은 수용체의 결합 부위와의 특정 상호작용을 촉진하는 복잡한 분자 구조가 특징인 히스타민 H1 수용체 길항제로서 작용합니다. 이 화합물은 히스타민 활성의 경쟁적 및 비경쟁적 억제에 모두 영향을 미치는 독특한 이중 메커니즘을 나타냅니다. 향상된 친유성을 포함한 물리화학적 특성은 막 투과성을 촉진하는 반면, 반응 역학은 수용체 결합의 지속 시간을 연장하여 히스타민 경로의 독특한 조절을 강조합니다. | ||||||
Levocabastine Hydrochloride | 79547-78-7 | sc-201095 | 10 mg | $188.00 | 4 | |
레보카바스틴 염산염은 히스타민 H1 수용체의 선택적 길항제로서 작용하며 정밀한 결합 상호작용을 가능하게 하는 독특한 구조적 구조로 구별됩니다. 이 화합물은 신속한 수용체 점유 및 후속 해리를 나타내는 동역학적 프로파일을 통해 빠른 작용 시작을 보여줍니다. 특정 분자 상호작용으로 수용체에 대한 친화력이 향상되고 용해도 특성은 생물학적 시스템에서의 효과적인 분포에 기여하여 히스타민 신호 경로를 조절하는 미묘한 작용을 강조합니다. | ||||||
Cetirizine Dihydrochloride | 83881-52-1 | sc-202992 | 50 mg | $122.00 | ||
세티리진 디하이드로클로라이드는 히스타민 H1 수용체에서 경쟁 길항제로 작용하며, 수용체를 비활성 상태로 안정화시키는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 독특한 이중 결합 모드를 나타내어 수용체 결합을 연장하고 해리율을 낮춥니다. 친수성으로 용해도를 높여 수용체와의 효과적인 상호작용을 촉진하는 동시에 표적 이탈 효과를 최소화하여 히스타민 매개 세포 반응에 정밀하게 영향을 미칩니다. | ||||||
Mirtazapine | 85650-52-8 | sc-204088 sc-204088A | 10 mg 50 mg | $112.00 $422.00 | ||
미르타자핀은 히스타민 H1 수용체에서 강력한 길항제로 작용하며, 알로스테론 조절을 통해 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물은 특정 수소 결합 상호 작용에 관여하여 수용체 친화성을 향상시키고 하류 신호 경로를 변경합니다. 이 화합물의 친유성 특성은 유리한 분포 프로파일에 기여하여 효과적인 수용체 점유를 촉진하는 동시에 빠른 제거를 최소화하여 미묘한 방식으로 히스타민 작용에 영향을 미칩니다. | ||||||
Ebastine | 90729-43-4 | sc-205663 sc-205663A | 1 g 5 g | $104.00 $420.00 | 2 | |
에바스틴은 히스타민 H1 수용체에서 선택적 길항제로 작용하며, 수용체를 비활성 상태로 안정화시키는 독특한 결합 친화력이 특징입니다. 이 화합물은 뚜렷한 동역학적 프로파일을 나타내어 수용체와 장기간 상호작용하고 히스타민성 신호를 조절할 수 있습니다. 이 화합물의 구조적 특징은 특정 소수성 상호작용을 촉진하여 선택성을 향상시키고 표적 외 효과를 줄여 수용체 역학에 효과적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
Pemirolast Potassium Salt | 100299-08-9 | sc-208156 | 10 mg | $205.00 | ||
페미로라스트 칼륨 염은 히스타민 H1 수용체의 선택적 조절제로 작용하여 수용체 형태 상태를 방해하는 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물은 결합 친화력을 향상시키는 특정 정전기적 상호 작용에 관여하여 수용체 활성의 뚜렷한 알로스테릭 변조를 촉진합니다. 이 화합물의 분자 구조는 효과적인 입체 장애를 가능하게 하여 수용체 신호 경로에 영향을 미치고 히스타민 시스템에서 선택적 프로파일에 기여합니다. | ||||||