Date published: 2025-9-11

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Oxatomide (CAS 60607-34-3)

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대체 이름:
1-[3-[4-(Diphenylmethyl)-1-piperazinyl]propyl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
적용:
Oxatomide 은 H1-히스타민 수용체 길항제입니다.
CAS 등록번호:
60607-34-3
순도:
99%
분자량:
426.55
분자식:
C27H30N4O
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

옥사토마이드는 H1 수용체 길항제로 작용하는 페닐피페라진입니다. 옥사토마이드의 흥미로운 특징은 중추 및 말초 신경계에서 아세틸콜린을 차단하지 않는다는 것입니다. 기니피그를 대상으로 한 연구에 따르면 옥사토마이드는 PAF에 의한 기관지 수축을 억제하고 류코트리엔 및 기타 매개체의 방출을 억제하는 것으로 나타났습니다. 다른 연구에 따르면 옥사토마이드의 효과는 세포를 히스타민으로 전처리한 결과에도 변하지 않는 것으로 나타났는데, 이는 펙소페나딘(sc-218475)과 같은 다른 H1 수용체 길항제에서도 관찰되는 현상입니다. 옥사토마이드의 친유성 특성으로 인해 세포의 혈장막을 통과할 수 있는 것으로 추정됩니다.


Oxatomide (CAS 60607-34-3) 참고자료

  1. 항알레르기제인 옥사토마이드가 반려견의 QT 간격에 미치는 영향.  |  Iwamoto, K., et al. 2001. Arzneimittelforschung. 51: 971-6. PMID: 11799844
  2. 옥사토마이드와 그 대사 산물의 고성능 액체 크로마토그래피 측정 및 쥐 혈장에서의 약동학 연구에 적용.  |  Kikuchi, K., et al. 2002. Arzneimittelforschung. 52: 754-63. PMID: 12442638
  3. 항알레르기 약물인 옥사토마이드는 인간 호산구 세포 사멸을 촉진하고 IL-5에 의한 호산구 생존을 억제합니다.  |  Domae, M., et al. 2003. J Allergy Clin Immunol. 111: 567-72. PMID: 12642838
  4. 고성능 액체 크로마토그래피-전기 분무 이온화 질량 분석법을 통한 인간 혈장 내 옥사토마이드의 측정.  |  She, X., et al. 2008. Biomed Chromatogr. 22: 746-52. PMID: 18348338
  5. 수용체 내재화를 기반으로 진정성 및 비진정성 히스타민 H1 수용체 길항제의 시험관 내 예측을 위한 온전한 세포 결합.  |  Hishinuma, S., et al. 2008. J Pharmacol Sci. 107: 66-79. PMID: 18446005
  6. 항알레르기제 옥사토마이드의 P2X7 수용체 길항제 활성.  |  Yoshida, K., et al. 2015. Eur J Pharmacol. 767: 41-51. PMID: 26463039
  7. 3-O-도데실-l-아스코르브산의 항알레르기 활성.  |  Koga, T., et al. 2023. Molecules. 29: PMID: 38202652
  8. [옥사토마이드에 대한 약리학 연구(KW-4354). (7) 화학 매개체에 대한 길항 효과].  |  Ohmori, K., et al. 1983. Nihon Yakurigaku Zasshi. 81: 399-409. PMID: 6138301
  9. 옥사토마이드가 기니피그의 실험적 알레르기 비염에 미치는 영향.  |  Kaise, T., et al. 1998. Jpn J Pharmacol. 76: 223-6. PMID: 9541287
  10. 옥사토마이드는 인간 호중구에서 혈소판 활성화 인자의 합성 및 방출을 억제합니다.  |  Shindo, K. and Fukumura, M. 1998. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 58: 99-104. PMID: 9578146

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Oxatomide, 10 mg

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