Hint3의 화학적 억제제는 작용 방식과 단백질의 특정 부위를 표적으로 삼는 방식에 따라 분류할 수 있습니다. 아데노신 삼인산 디소듐과 AMP-PCP는 Hint3의 ATP 결합 부위를 직접 표적으로 하는 경쟁적 억제제입니다. 이 부위를 점유함으로써 Hint3의 촉매 활성에 필수적인 ATP의 결합을 막습니다. 마찬가지로 ADP와 GDP는 각각의 부위에 결합하여 효소 기능에 필수적인 형태 변화와 인산기의 방출을 방해합니다. 이러한 억제제는 본질적으로 효소 반응의 천연 기질 또는 생성물을 모방하여 활성 부위를 차단하고 Hint3를 비활성화합니다.
오르토바나데이트 나트륨은 인산염 결합 부위를 놓고 경쟁하여 Hint3의 활성을 방해하는 또 다른 억제제입니다. 알렌드로네이트 나트륨은 파이로인산염을 모방하여 Hint3의 활성 부위에 결합하여 정상적인 기능을 방해할 수 있습니다. 반면에 요오도아세타마이드와 N-에틸말레이마이드는 Hint3의 활성 부위 내의 시스테인 잔기를 화학적으로 변형시킵니다. 이러한 알킬화는 효소 기능에 필요한 구조적 무결성을 손상시켜 비가역적 억제로 이어집니다. 이러한 화학적 억제제는 다양한 메커니즘을 사용하여 Hint3의 효소 활성을 억제함으로써 Hint3가 관여하는 생물학적 과정을 방해합니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Adenosine 5′-Triphosphate, disodium salt | 987-65-5 | sc-202040 sc-202040A | 1 g 5 g | $38.00 $74.00 | 9 | |
Hint3의 촉매 활성에 필요한 아데노신 삼인산(ATP) 결합 부위에 결합하여 Hint3를 경쟁적으로 억제합니다. | ||||||
ATP | 56-65-5 | sc-507511 | 5 g | $17.00 | ||
Hint3의 ADP 결합 부위에 결합하여 효소 활성화에 필요한 형태 변화를 방지합니다. | ||||||
Guanosine-5′-Triphosphate, Disodium salt | 86-01-1 | sc-507564 | 1 g | $700.00 | ||
Hint3의 결합 부위를 놓고 ATP와 경쟁하여 구조적 유사성으로 인해 그 기능을 억제합니다. | ||||||
Guanosine 5′-diphosphate sodium salt hydrate (GDP) | 146-91-8 non-salt | sc-507402 | 10 mg | $645.00 | ||
Hint3의 GDP 결합 영역에 결합하여 효소 활동에 필요한 인산기의 방출을 억제합니다. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
Hint3의 인산염 결합 부위에 대한 경쟁적 억제제로 작용하여 기능을 억제합니다. | ||||||
Alendronate acid | 66376-36-1 | sc-337520 | 5 g | $135.00 | 2 | |
파이로인산염을 모방하고 활성 부위에 결합하여 효소 기능을 차단함으로써 Hint3를 억제합니다. | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | $250.00 | 1 | |
Hint3의 활성 부위에 있는 시스테인 잔기를 공유 결합하여 비가역적 억제를 유도합니다. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
Hint3의 시스테인 잔기의 티올 그룹을 알킬화하여 기능을 억제합니다. |