HHV-8 K14 억제제

일반적인 HHV-8 K14 억제제에는 Acyclovir CAS 59277-89-3, Ganciclovir CAS 82410-32-0, 포스카넷 나트륨 CAS 63585-09-1, 시도포비르 CAS 113852-37-2 및 발라시클로비르 염산염 CAS 124832-27-5 등이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.

HHV-8 K14의 간접 억제제는 주로 바이러스 복제와 DNA 합성을 방해하는 데 중점을 둡니다. K14는 HHV-8의 복제 주기 동안 발현되는 바이러스 단백질이기 때문입니다. 이러한 억제제는 일반적으로 바이러스 DNA 복제와 성숙에 필수적인 바이러스 효소와 과정을 표적으로 삼습니다. 첫 번째 범주에는 Acyclovir, Ganciclovir, Valacyclovir, Famciclovir, Penciclovir 및 그들의 전구약물이 포함됩니다. 이 화합물들은 감염된 세포 내에서 활성 형태로 대사되어 바이러스 DNA 중합효소를 억제합니다. 이들은 성장하는 바이러스 DNA 사슬에 통합되어 DNA 합성을 조기에 종료시킵니다. 이러한 작용은 바이러스 복제를 제한함으로써 HHV-8 K14를 포함한 바이러스 단백질의 발현을 간접적으로 줄일 수 있습니다.

Foscarnet와 Cidofovir는 또 다른 종류의 항바이러스제를 대표합니다. Foscarnet는 바이러스 효소에 의해 활성화될 필요 없이 직접적으로 바이러스 DNA 중합효소를 억제하며, Cidofovir는 활성 형태로 전환된 후 바이러스 DNA 합성을 억제합니다. 이러한 메커니즘은 바이러스 복제를 억제함으로써 HHV-8 K14 수준을 감소시킬 수 있습니다. Letermovir와 Maribavir는 바이러스 복제 과정의 다른 측면을 표적으로 삼습니다. Letermovir는 바이러스 캡시드 내에서 DNA 포장에 중요한 바이러스 터미네이스 복합체를 억제하며, Maribavir는 바이러스 DNA 처리와 성숙에 관여하는 UL97 키나제를 억제합니다. 이러한 작용은 HHV-8 K14의 발현에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. Brincidofovir와 Valganciclovir는 각각 Cidofovir와 Ganciclovir의 전구약물로, 생체이용률을 개선하기 위해 설계되었습니다. 이들은 체내에서 활성 형태로 전환되어, 부모 화합물과 유사한 항바이러스 효과를 발휘합니다.