HHLA1 억제제는 HHLA1 단백질의 활동을 간접적으로 조절하는 다양한 화합물을 포함합니다. 이러한 억제제는 다양한 메커니즘을 통해 작동하며, HHLA1의 기능과 교차하는 다양한 세포 과정 및 신호 경로를 표적으로 삼습니다. 예를 들어 커큐민과 레스베라트롤 같은 화합물은 각각 항염증 및 시르투인 활성화 경로를 통해 작용하며, 염증 반응과 세포 수명에 대한 HHLA1의 관여를 변화시킬 수 있습니다. PI3K 억제 작용을 하는 퀘르세틴과 Src 계열 키나제 억제제인 다사티닙은 세포 생존, 증식 및 이동을 조절할 수 있는 잠재력을 보여주며, 이 모든 것이 HHLA1의 역할과 교차할 수 있으며, 설포라판의 NRF2 활성화는 산화 스트레스 반응 메커니즘에 영향을 미치고 제니스테인의 티로신 키나제 억제는 세포 신호 경로의 중요성을 강조합니다. 각각 PI3K/Akt 및 MAPK/ERK 경로를 표적으로 하는 LY294002와 PD98059의 사용은 HHLA1에 영향을 미치는 신호 경로의 복잡한 네트워크를 강조합니다. 또한 각각 mTOR 및 JNK 경로를 표적으로 하는 라파마이신과 SP600125는 세포 성장, 스트레스 반응 및 면역 조절 메커니즘에서 HHLA1에 영향을 미칠 수 있는 복잡한 상호 작용을 보여줍니다. TGF-베타 수용체 억제제로서의 SB431542의 역할과 트리코스타틴 A의 히스톤 탈아세틸화 효소 억제 작용은 HHLA1 조절에 사용할 수 있는 광범위한 조절 메커니즘을 보여줍니다. 요약하면, HHLA1 억제제 계열은 다양한 분자 작용을 하는 다양한 화합물을 대표합니다. 이러한 억제제는 단백질 조절 및 신호 경로에 대한 이해를 향상시켜 HHLA1의 활성을 조절하는 다양한 전략을 제공합니다. 이러한 다양성은 단백질 기능 조절의 복잡한 특성을 강조하고 특정 단백질 조절에 대한 연구를 위한 새로운 길을 열어줍니다.
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