HHIPL2 억제제
일반적인 HHIPL2 억제제에는 사이클로파민 CAS 4449-51-8, 비스모데깁 CAS 879085-55-9, 에리스모데깁 CAS 956697-53-3, GANT61 CAS 500579-04-4 및 사리데깁 CAS 1037210-93-7이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
HHIPL2 억제제는 인간 고슴도치 상호 작용 단백질 유사 2(HHIPL2) 효소와의 특정 상호작용을 특징으로 하는 화합물의 일종입니다. HHIPL2 억제제의 주요 초점은 광범위한 고슴도치 신호 경로의 일부인 HHIPL2 효소의 활성을 조절하는 것입니다. 이 경로는 수많은 생물학적 과정, 특히 세포 통신 및 발달과 관련된 과정에서 매우 중요합니다. 핵심 신호 단백질인 고슴도치 단백질의 이름을 딴 고슴도치 신호 경로는 배아 발달에 필수적인 요소로, 다양한 조직과 기관의 형성에 중요한 역할을 합니다. 이 경로의 일부인 HHIPL2는 이러한 발달 과정을 안내하는 복잡한 분자 사건의 연쇄에 기여합니다.
HHIPL2 억제제의 설계 및 개발에는 HHIPL2 효소의 분자 구조와 기능에 대한 깊은 이해가 필요합니다. 이 상호작용은 매우 특이적입니다. 이러한 특이성은 이러한 억제제의 효능에 매우 중요합니다. 이러한 억제제의 분자 구조는 종종 복잡한 유기 화합물을 포함하며, 여기에는 억제제-효소 상호 작용의 특이성과 안정성에 기여하는 다양한 작용기가 포함될 수 있습니다. 화학적으로 HHIPL2 억제제는 작은 분자부터 더 크고 복잡한 구조에 이르기까지 그 구조가 매우 다양합니다. 이러한 억제제의 합성에는 효소-억제제 상호 작용에 대한 최신 이해를 활용하는 유기 화학 및 분자 생물학의 고급 기술이 사용됩니다. 또한 이러한 억제제를 만드는 과정에는 안정성, 용해도, 다른 분자와의 상호작용에 대한 연구 등 다양한 환경에서의 특이성을 확인하고 거동을 이해하기 위한 엄격한 테스트가 포함됩니다. 이러한 종류의 화합물은 생화학 및 분자생물학 분야에서 중요한 관심 분야로, 세포 과정이 분자 수준에서 어떻게 조절되는지에 대한 폭넓은 이해에 기여하고 있습니다.
더보기
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Hh 경로의 핵심 구성 요소인 G 단백질 결합 수용체 유사 단백질인 SMO(Smoothened)에 직접 결합하고 억제하여 Hh(Hedgehog) 신호 경로를 억제합니다. HHIPL2는 Hh 경로를 강화하는 역할을 하므로 이러한 억제는 HHIPL2의 활성을 감소시킵니다. | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | $80.00 $96.00 | 1 | |
Hh 신호 경로의 강력한 억제제인 이 약은 Smoothened에 결합하여 억제함으로써 Hh 경로 활동을 감소시키고, 이는 다시 Hh 경로 구성 요소인 HHIPL2의 기능적 활동을 감소시킵니다. | ||||||
Erismodegib | 956697-53-3 | sc-396280 sc-396280A | 10 mg 100 mg | $255.00 $918.00 | ||
Hh 경로에서 스무디드를 선택적으로 표적화하여 억제함으로써 다운스트림 신호를 감소시켜 HHIPL2 활동을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | $63.00 $128.00 $200.00 | 6 | |
Hh 신호 전달 경로의 말단 전사인자인 GLI1 및 GLI2를 억제하여 Hh 표적 유전자의 전사 활성화를 감소시켜 간접적으로 HHIPL2 활성을 감소시키는 GLI 길항제입니다. | ||||||
Saridegib | 1037210-93-7 | sc-507351 | 5 mg | $3500.00 | ||
스무드화 억제제는 Hh 경로 신호 감소로 이어집니다. 이렇게 낮아진 활성은 결과적으로 경로 내에서 HHIPL2의 역할을 감소시킵니다. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
스무디드 및 Hh 신호 경로를 억제하는 화합물입니다. 이러한 억제는 경로를 매개로 한 강화를 방지하여 HHIPL2의 활성을 감소시킵니다. | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | $87.00 $224.00 | ||
경로의 하류 인자인 GLI 단백질의 분해를 촉진하여 Hh 경로를 억제합니다. 이는 HH 경로와의 연관성으로 인해 HHIPL2 활성을 감소시킵니다. | ||||||
Fluvastatin | 93957-54-1 | sc-279169 | 50 mg | $250.00 | ||
스타틴은 Hh 경로를 억제하는 것으로 나타났으며, 결과적으로 이 경로와 연결된 HHIPL2 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Jervine | 469-59-0 | sc-200934 sc-200934A | 1 mg 5 mg | $66.00 $240.00 | 1 | |
자연적으로 발생하는 스테로이드계 알칼로이드로, 스무디를 표적으로 삼아 Hh 신호 경로를 억제하여 이 경로에 관여하는 HHIPL2의 기능적 활성을 감소시킵니다. | ||||||