여기서 개념화한 HEATR8 억제제는 HEATR8 단백질의 기능이나 발현에 간접적으로 영향을 미칠 수 있는 다양한 화학 물질을 포괄합니다. 이러한 화합물은 HEATR8의 활성과 잠재적으로 관련된 세포 경로 및 과정에 영향을 미칠 수 있는 능력을 기준으로 선택되었습니다. 예를 들어, 시클로헥시미드 같은 단백질 합성 억제제와 라파마이신과 같은 번역 경로는 잠재적으로 HEATR8을 포함한 광범위한 단백질의 발현을 감소시킬 수 있습니다. 단백질 이동을 방해하는 화합물(Brefeldin A) 또는 단백질 분해(MG132)도 각각 적절한 위치 지정을 방해하거나 축적을 유도하여 세포 내 HEATR8의 수준과 기능에 영향을 미칠 수 있습니다.
또한, 스타우로스포린, LY294002, U0126과 같은 키나아제 억제제와 p38 MAP 키나아제 억제제 SB203580의 사용은 HEATR8의 활성 또는 발현을 변화시킬 수 있는 세포 신호 캐스케이드를 조절하는 전략을 제시합니다. 17-AAG와 같은 Hsp90 억제제는 클라이언트 단백질의 접힘과 안정성을 방해할 수 있으며, 따라서 Hsp90과 상호작용할 경우 HEATR8에 영향을 미칠 수 있습니다. 오카다산의 단백질 포스파타제 억제와 탭시가르긴의 칼슘 항상성 파괴는 인산화 상태의 변화 또는 신호 이벤트로 이어질 수 있으며, 이는 HEATR8의 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다.
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