HDAC9 억제제, 또는 히스톤 디아세틸라제 9 억제제는 후성유전학적 조절에서 중요한 역할을 하는 화합물의 한 종류입니다. 히스톤 디아세틸라제(HDAC)는 히스톤 단백질에서 아세틸기를 제거하는 효소로, 이로 인해 크로마틴의 구조가 변하고 유전자 발현에 영향을 미칩니다. 특히 HDAC9는 Class IIa HDAC 계열의 일원으로, 유전자 전사, 세포 주기 조절, 분화 등 다양한 세포 과정에 관여합니다. HDAC9를 표적으로 하는 억제제는 그 활성을 조절하도록 설계되어 있으며, 이는 결과적으로 유전자 발현 패턴에 영향을 미칠 수 있습니다.
HDAC9 억제제의 주요 작용 메커니즘은 효소에 결합하여 히스톤에서 아세틸기를 제거하지 못하게 하는 것입니다. 이러한 억제는 히스톤 단백질에 아세틸기가 축적되게 하여, 크로마틴 구조가 더 이완되고 DNA가 전사 인자 및 기타 조절 단백질에 더 쉽게 접근할 수 있게 만듭니다. 그 결과, 유전자 발현이 변화하고, 억제되었던 특정 유전자들이 더 많이 전사될 가능성이 높아집니다. 이러한 후성유전학적 조절은 세포 과정에 광범위한 영향을 미칠 수 있으며, 다양한 생물학적 경로에 영향을 줄 수 있어 HDAC9 억제제는 유전자 조절 및 후성유전학 연구에서 귀중한 도구로 여겨집니다. 연구자들은 HDAC9 억제제가 영향을 미치는 특정 유전자와 경로를 지속적으로 탐구하며, 이를 통해 세포 생물학에서의 더 넓은 의미를 밝히고 새로운 과학적 조사와 발견의 길을 열어가고 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $99.00 $536.00 | 1 | |
CI-994는 HDAC를 포함한 HDAC 억제제로 작용하는 합성 화합물로, 잠재적인 항암 효과가 있는 것으로 조사되었으며 히드록삼산 기반 HDAC 억제제 계열의 일부입니다. | ||||||
PCI-34051 | 950762-95-5 | sc-364566 sc-364566A | 10 mg 100 mg | $189.00 $1671.00 | 5 | |
PCI-34051은 선택적 HDAC9 억제제입니다. 히드록사믹산 기반 화합물이며 암 치료 연구에서 가능성을 보였습니다. | ||||||
TMP269 | 1314890-29-3 | sc-475375 | 5 mg | $340.00 | ||
TMP269는 피리미디논 코어 구조를 가진 매우 선택적인 HDAC9 억제제입니다. 유전자 조절에서 HDAC9의 역할과 치료 표적로서의 잠재력을 조사하는 연구에 사용되었습니다. | ||||||
Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | $114.00 | ||
투바스타틴 A는 주로 HDAC6 억제제로 알려져 있지만, 신경 퇴행성 질환에 대한 잠재력을 연구하기 위해 어느 정도의 HDAC 억제 효과도 나타냅니다. | ||||||
PI3K/HDAC Inhibitor | 1339928-25-4 | sc-364584 sc-364584A | 5 mg 10 mg | $347.00 $471.00 | ||
CUDC-907은 HDAC와 PI3K의 이중 억제제로, HDAC9 억제를 포함합니다. | ||||||
MC 1568 | 852475-26-4 | sc-362767 sc-362767A | 10 mg 50 mg | $179.00 $566.00 | 4 | |
MC1568은 심장 발달 및 질병에서 HDAC9의 역할을 조사하는 연구에 사용되어 왔으며, HDAC를 포함한 클래스 IIa HDAC를 억제하는 합성 화합물입니다. | ||||||
Tris Buffered Saline: 1 L of 1X | sc-362185 | 1 L | $21.00 | 3 | ||
투바신은 HDAC6 억제제로, 신경 퇴행성 질환에 대한 잠재력에 대한 연구가 진행 중이며 HDAC에 대해서도 어느 정도의 억제 효과를 나타냅니다. | ||||||