H2-Db 활성제
일반적인 H2-Db 활성화제에는 아연 CAS 7440-66-6, KT 5720 CAS 108068-98-0, 류펩틴 헤미설페이트 CAS 55123-66-5, 에폭소미닌 CAS 134381-21-8 및 글리옥살, 40% 용액 CAS 107-22-2가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
H2-Db 활성화제는 항원 표시에서 중요한 역할을 하는 다양한 세포 경로에 영향을 주어 H2-Db의 기능을 간접적으로 향상시키는 화합물의 집합체입니다. 안정화 효과가 있는 아연 이온은 H2-Db의 특정 부위에 결합하여 항원을 효과적으로 표시하는 데 필요한 구조적 무결성을 보장합니다. 이 작용은 칼레티쿨린과 타파신으로 보완되며, 각각 H2-Db 분자의 적절한 접힘과 조립을 지원하여 H2-Db가 제시하는 항원 레퍼토리를 최적화합니다. IFN-감마는 프로테아좀 서브유닛이 H2-Db용 펩타이드 배열을 생성하도록 유도하여 항원 제시 능력을 강화합니다.
루펩틴 및 에폭소미닌과 같은 화합물은 모두 프로테아제 또는 프로테아좀 활성을 억제하여 H2-Db가 항원을 효과적으로 제시하는 데 필요한 펩타이드 조각을 축적하게 함으로써 이러한 강화 효과를 더욱 강화합니다. 펩타이드를 변형하는 글리옥살의 고유한 능력은 H2-Db에 대한 친화력을 증가시켜 제시되는 항원의 다양성을 풍부하게 할 수 있습니다. 이러한 활성화제는 세포 과정과 분자 상호작용에 대한 표적 영향을 통해 유전자 발현의 상향 조절이나 단백질 자체의 직접적인 활성화 없이도 면역 반응에서 중요한 역할을 하는 H2-Db의 기능 강화를 촉진합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
아연 이온은 특정 부위에 결합하여 H2-Db 분자의 구조를 안정화하여 항원 제시를 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
칼레티쿨린은 H2-Db의 알파 사슬에 결합하여 적절한 접힘과 조립을 보장하고 MHC 클래스 I 경로 기능을 향상시킵니다. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
류펩틴은 특정 프로테아제를 억제하여 H2-Db 결합 및 제시를 위한 펩타이드 조각의 축적을 유도합니다. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
에폭소미닌은 프로테아좀 활성을 특이적으로 억제하여 H2-Db 발표에 사용할 수 있는 펩타이드 공급을 증가시킵니다. | ||||||
Glyoxal, 40 % Solution | 107-22-2 | sc-285868 sc-285868A | 25 ml 50 ml | $87.00 $117.00 | 1 | |
글리옥살은 펩타이드를 변형하여 잠재적으로 H2-Db에 대한 친화력을 높이고 제시된 항원의 다양성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||