H-Ras 억제제는 Ras 계열의 작은 GTPase에 속하는 H-Ras 단백질을 특이적으로 표적하고 상호작용하도록 고안된 화합물 종류에 속합니다. 이러한 억제제는 다양한 세포 신호 경로에서 중요한 역할을 하는 분자 스위치로서의 기능을 방해하여 H-Ras의 활동을 방해하는 것이 특징입니다. H-Ras는 다른 Ras 단백질과 마찬가지로 세포 성장, 증식 및 분화 조절에 관여합니다. 활성화되면 세포 표면 수용체에서 세포 내 기계 장치로 신호를 전달하여 중요한 세포 과정에 영향을 미칩니다. 그러나 H-Ras의 비정상적인 활성화는 여러 질병, 특히 암의 발병과 진행에 관여하는 것으로 알려져 있습니다. H-Ras 억제제는 H-Ras 단백질의 특정 부위(주로 활성 부위 또는 알로스테릭 부위)에 결합하여 활성(GTP 결합)과 비활성(GDP 결합) 상태 사이를 전환하지 못하도록 하는 방식으로 작용합니다.
이러한 역동적인 과정을 방해함으로써 H-Ras 억제제는 신호의 다운스트림 전달을 방해하여 궁극적으로 H-Ras 활성에 의존하는 세포 경로를 파괴합니다. 결과적으로 이러한 억제는 정상적인 세포 기능을 회복하고 비정상적인 세포 성장을 제어하는 데 도움이 될 수 있습니다. 화학적으로 H-Ras 억제제는 매우 다양하며, 효과적인 억제를 위해 여러 구조적 스캐폴드가 연구되고 있습니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | $720.00 | ||
티피파르닙은 파르네실트랜스퍼라제 억제제(FTI)로, H-ras 및 기타 Ras 단백질의 파르네실화를 차단합니다. 이 변형은 적절한 기능에 필수적이며, 티피파닙은 이를 억제함으로써 Ras 신호 경로를 방해하여 잠재적으로 항종양 효과를 가져옵니다. | ||||||
Lonafarnib | 193275-84-2 | sc-482730 sc-482730A | 5 mg 10 mg | $173.00 $234.00 | ||
로나파닙은 파르네실전달효소 억제제로, H-ras 및 기타 Ras 단백질을 억제할 수 있는 가능성을 보여주었습니다. 특히 Ras 돌연변이에 의해 유발되는 특정 유형의 종양에서 잠재적인 항암 효과가 있는 것으로 조사되었습니다. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
마누마이신 A는 파르네실 트랜스퍼라제를 억제하는 항생제입니다. 결과적으로 H-ras 및 기타 Ras 단백질의 적절한 위치와 활동을 방해하여 종양 성장과 증식에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
2-hydroxybenzaldehyde semicarbazone | 3030-97-5 | sc-274882 | 1 g | $514.00 | ||
이 화합물은 H-ras 프레닐화를 억제하는 것으로 알려져 있으며 Ras 신호를 방해하여 항암제로서 잠재적으로 연구될 수 있습니다. | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | $31.00 $84.00 $147.00 | 3 | |
설린닥은 비스테로이드성 항염증제(NSAID)로, H-ras에 대한 잠재적 억제 효과가 있는 것으로 조사된 약물입니다. Ras 신호 경로를 방해하여 작용할 수 있지만 정확한 작용 메커니즘은 완전히 이해되지 않았습니다. |