Gtlf3b의 화학적 억제제는 주로 세포 주기 진행 조절에 중요한 사이클린 의존성 키나아제(CDK)를 표적으로 하여 세포 주기를 방해하는 방식으로 작용합니다. 알스터펄론, 켄펄론, 인디루빈-3'-모녹심, 로스코비틴, 올로무신, 플라보피리돌, 부티로락톤 I, 푸르발라놀 A, 디나시클립, AZD5438은 다양한 CDK를 억제하는 분자로 세포가 세포주기의 여러 단계를 진행하는 데 필수적인 단백질의 인산화를 막습니다. 이러한 억제는 세포 주기의 정밀한 조절과 관련이 있을 가능성이 높기 때문에 세포 주기 정지로 이어질 수 있으며, 이때 Gtlf3b 기능이 간접적으로 억제될 수 있습니다. 예를 들어, 알스터펄론과 켄펄론은 세포 주기가 진행되는 데 필요한 단백질의 인산화 및 후속 활성화를 막는 CDK를 억제하여 Gtlf3b가 필요하지 않은 지점에서 주기를 효과적으로 정지시키는 것으로 알려져 있습니다.
이 테마를 이어서, 로스코비틴 및 올로무신과 같은 화합물은 CDK1, CDK2 및 CDK3와 같은 CDK를 보다 선택적으로 억제합니다. 플라보피리돌과 부티로락톤 I은 여러 CDK에 대한 특이성으로 인해 세포 주기를 봉쇄하여 Gtlf3b의 기능을 억제합니다. 마찬가지로 푸르발라놀 A가 CDK1, CDK2, CDK5를 억제하면 세포 주기가 중단되어 Gtlf3b의 기능이 억제될 것으로 예상됩니다. CDK의 강력한 억제제인 디나시클립은 세포 주기에 영향을 미쳐 Gtlf3b를 억제할 수 있을 것으로 예상됩니다. 마지막으로, AZD5438은 CDK1, CDK2 및 CDK9를 억제하여 세포주기 조절 과정에 관여하는 경우 세포주기를 정지시켜 Gtlf3b 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다. CDK4/6에 대한 리보시클립의 작용은 이러한 키나아제의 억제가 Gtlf3b 기능을 조절할 수 있는 중요한 지점인 G1-S 상 전환을 방해할 수 있기 때문에 세포 주기 조절과 Gtlf3b 활성 사이의 관계를 더욱 강조합니다.
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