GRK 2 억제제
일반적인 GRK 2 억제제에는 βARK1 억제제 CAS 24269-96-3, 파록세틴 CAS 61869-08-7, 화합물 101 CAS 865608-11-3, (-)-트랜스-4-[4-(4'-플루오로페닐)-3-피페리디닐메톡시]-2-메톡시페놀(파록세틴 대사산물) CAS 112058-90-9 및 Propranolol CAS 525-66-6 등이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
GRK 2 억제제는 G 단백질 결합 수용체(GPCR) 신호 조절에 중요한 역할을 하는 효소인 G 단백질 결합 수용체 키나아제 2(GRK 2)의 기능을 선택적으로 표적하고 억제하도록 설계된 화합물 계열에 속합니다. GPCR은 다양한 세포 외 분자로부터 세포 내부로 신호를 전달하는 데 관여하여 광범위한 생리학적 과정에 영향을 미치는 세포막 수용체의 큰 계열입니다. GRK 2는 GRK 계열의 일원으로 활성화된 GPCR을 인산화 및 탈감작시켜 GPCR 신호의 약화를 초래하고 세포 반응의 지속을 방지하는 것으로 알려져 있습니다.
GRK 2를 억제하는 것은 GPCR의 인산화 및 탈감작 능력을 방해하여 GPCR 신호 및 다운스트림 세포 반응을 변경하는 것을 목표로 합니다. 이러한 억제제는 GRK 2의 기능을 조절함으로써 GPCR 신호 전달 경로를 매개로 하는 다양한 세포 과정에 영향을 미칩니다. GRK 2 억제제의 개발은 GRK 2의 특정 기능과 분자 상호작용을 연구할 수 있는 방법을 제공하여 GPCR 신호와 세포 반응성을 조절하는 역할을 밝히고 있습니다. GRK 2가 작동하는 복잡한 메커니즘을 이해하면 과학 연구에 광범위한 영향을 미칠 수 있는 세포 통신 및 신호 경로에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
βARK1 Inhibitor 억제제 | 24269-96-3 | sc-221268 | 5 mg | $249.00 | 4 | |
βARK1 억제제는 G 단백질 결합 수용체 키나아제 2(GRK2)의 선택적 조절자로서 수용체 탈감작 및 신호 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 결합 친화력은 GRK2의 특정 형태를 안정화하여 기질과의 상호작용을 변화시킬 수 있습니다. 이 화합물은 뚜렷한 동역학적 특성을 나타내며 다운스트림 신호 캐스케이드의 미묘한 조절을 촉진하여 다양한 세포 반응을 일으킬 수 있습니다. 이 화합물의 구조적 특성은 GRK2와의 표적 결합을 용이하게 하여 세포 신호 역학에서의 역할을 강화합니다. | ||||||
Paroxetine | 61869-08-7 | sc-507527 | 1 g | $180.00 | ||
파록세틴은 GRK2의 활동을 방해하여 잠재적으로 G단백질 결합 수용체(GPCR) 신호를 조절함으로써 GRK2를 억제할 수 있는 항우울제입니다. | ||||||
Compound 101 | 865608-11-3 | sc-507528 | 5 mg | $106.00 | ||
화합물 101은 키나아제 활성에 영향을 미칠 수 있는 잠재적 GRK2 억제제로, 잠재적으로 GPCR 신호 및 세포 반응에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
(-)-trans-4-[4-(4′-Fluorophenyl)-3-piperidinylmethoxy]-2-methoxyphenol(Paroxetine metabolite) | 112058-90-9 | sc-213088 | 5 mg | $380.00 | ||
항우울제인 파록세틴의 대사산물로, GRK2를 억제하고 GPCR 신호 경로를 조절할 수도 있습니다. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
프로프라놀롤은 베타 차단제로, GPCR 신호 경로와 세포 반응을 조절하여 GRK2를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | $194.00 $760.00 | ||
핀돌롤은 비선택적 베타 차단제로, GPCR 신호 경로와 세포 반응에 영향을 미쳐 GRK2를 억제할 수 있습니다. | ||||||