GPSN2 억제제의 맥락에서 설명한 화학 물질은 주로 G 단백질 결합 수용체(GPCR) 신호를 조절하여 GPSN2의 기능에 간접적으로 영향을 미칩니다. GPSN2가 GPCR 경로에 관여한다는 점을 고려할 때, 이러한 수용체에 영향을 미치면 GPSN2의 활동에 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, 비선택적 베타 아드레날린 수용체 길항제인 프로프라놀롤과 안지오텐신 II 수용체 길항제인 로사르탄과 같은 화합물은 각각의 수용체에 결합하여 신호 캐스케이드와 경로 조절자로서 GPSN2의 기능을 잠재적으로 변경할 수 있습니다.
또한, 다양한 GPCR과 그 리간드의 배열은 GPSN2의 조절 기능의 잠재적 복잡성을 강조합니다. 클로자핀과 리스페리돈은 여러 GPCR에 영향을 미치는 비정형 항정신병 약물로, 다약물학이 어떻게 GPCR 매개 경로의 다면적인 변조를 가져올 수 있는지를 보여줍니다. 마찬가지로, 다양한 히스타민 수용체에 대한 길항제인 로라타딘과 시메티딘은 GPCR 신호와 더 나아가 GPSN2 활성에 영향을 미칠 수 있는 화합물의 폭을 보여줍니다.
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