GPR55 활성제
일반적인 GPR55 활성제에는 팔미토일에탄올아미드 CAS 544-31-0, AM-251 CAS 183232-66-8, 올레일레탄올아미드 CAS 111-58-0, ABN-CBD CAS 22972-55-0 및 아난다마이드 CAS 94421-68-8이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
GPR55 활성화제는 다양한 세포 신호 전달 경로에 관여하는 G 단백질 결합 수용체인 GPR55의 기능적 활성을 뚜렷하게 향상시키는 다양한 화합물을 포함합니다. O-1602와 비정상 칸나비디올은 천연 칸나비노이드의 합성 유사체로, 선택적 GPR55 작용제로 작용합니다. 이 두 물질은 GPR55에 결합하여 각각 포스포리파제 C와 β-아레스틴 경로의 활성화를 촉매하여 세포 반응에 필수적인 칼슘 동원과 수용체 내재화 과정을 유도합니다. 내인성 리간드인 리소포스파티딜이노시톨과 합성 화합물인 CID16020046은 모두 Gq 매개 경로의 활성화와 ERK 인산화를 통해 GPR55 신호를 증폭하여 세포 증식과 분화를 촉진합니다. 마찬가지로 ML184, ML185, ML192와 같은 화합물은 GPR55에 선택적으로 결합하여 세포 생존과 대사 조절에 중요한 MAPK 및 AKT 경로 활동을 강화합니다. 논란의 여지가 있는 칸나비디올(CBD)이 칼슘과 MAPK 신호에 잠재적으로 영향을 미쳐 GPR55 활동을 조절하는 역할은 GPR55 조절에 대한 이해에 또 다른 차원을 더합니다.
또한 CB1 수용체에 대한 주요 작용으로 알려진 AM251 및 SR141716A와 같은 역작용제는 GPR55와 상호 작용합니다. 이러한 화합물은 GPR55의 구성 활동을 억제하여 과활성 수용체 조건에서 특정 GPR55 매개 신호의 간접적 강화를 유도할 수 있습니다. GSK494581A와 VPC 23019는 기존의 역할은 덜하지만 GPR55의 기능을 조절하는 데 기여합니다. GSK494581A는 G 단백질 매개 경로를 활성화하고, VPC 23019는 S1P 수용체 길항제임에도 불구하고 특히 세포 이동 및 면역 반응과 관련된 GPR55 매개 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 다양한 GPR55 활성화제는 특정 신호 경로에 대한 표적 효과를 통해 다양한 생리학적 과정에서 GPR55의 미묘한 조절과 기능적 역할 향상에 종합적으로 기여합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | $78.00 $238.00 $2050.00 $3274.00 $16330.00 | ||
팔미토일 에탄올아미드는 수용체 신호 경로에 영향을 미치는 특정 분자 상호 작용에 관여하여 GPR55의 조절자 역할을 합니다. 독특한 지방산 아미드 구조는 선택적 결합을 촉진하여 수용체 탈감작을 촉진하고 세포 내 칼슘 수준을 변화시킵니다. 이 화합물의 지질 유사 특성은 막 투과성을 향상시켜 세포 내 흡수가 빠르게 이루어질 수 있도록 합니다. 또한 염증 반응을 조절하는 아난다마이드의 역할은 세포 내 다양한 신호 전달에 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||
AM-251 | 183232-66-8 | sc-200366A sc-200366 sc-200366B sc-200366C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $71.00 $143.00 $612.00 $847.00 | 4 | |
주로 CB1 길항제인 AM-251은 GPR55에서 역작용제로도 작용하여 GPR55의 구성 활동을 억제하고 특정 신호 경로를 간접적으로 강화합니다. | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | $88.00 $190.00 | 1 | |
올레일 에탄올아미드는 GPR55의 선택적 조절제로서 수용체 활동을 미세 조정하는 독특한 상호 작용을 나타냅니다. 길쭉한 지방산 사슬은 소수성 상호작용을 강화하여 효과적인 수용체 결합과 후속 하류 신호 전달을 촉진합니다. 이 화합물은 세포 내 경로를 조절하여 지질 대사와 에너지 항상성에 영향을 미치며, 양친매성 특성으로 막 통합을 도와 신속한 세포 반응과 동적 신호 변화를 촉진합니다. | ||||||
ABN-CBD | 22972-55-0 | sc-203488A sc-203488B sc-203488 sc-203488C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $36.00 $143.00 $235.00 $541.00 | 1 | |
비정상적인 칸나비디올은 선택적 GPR55 작용제로 작용하여 수용체의 활성화를 촉진하여 β-아레스틴 경로와 같은 신호 전달 경로를 유도합니다. | ||||||
Anandamide | 94421-68-8 | sc-396321 sc-396321A sc-396321B sc-396321C | 5 mg 25 mg 500 mg 1 g | $79.00 $215.00 $3988.00 $7660.00 | 2 | |
아난다마이드는 GPR55의 내인성 리간드로 작용하여 특정 분자 상호 작용에 관여하여 고유한 신호 캐스케이드를 활성화합니다. 아난다마이드의 독특한 구조는 다양한 결합을 가능하게 하여 수용체 형성에 영향을 미치고 다양한 세포 내 반응을 촉진합니다. 아난다마이드는 지방산 아미드 가수분해효소(FAAH)에 의해 빠르게 분해되어 일시적인 신호 전달을 보장하며, 지질과 유사한 특성으로 세포막으로의 통합을 촉진하여 시냅스 가소성과 신경세포 통신을 조절하는 역할을 강화합니다. | ||||||
Palmitoyl Ethanolamide-d4 | 1159908-45-8 | sc-224199 sc-224199A | 100 µg 500 µg | $29.00 $130.00 | ||
팔미토일 에탄올아미드-d4는 수용체 역학에 영향을 미치는 독특한 결합 친화력을 나타내며 GPR55의 선택적 조절자 역할을 합니다. 중수소화된 구조는 안정성을 향상시키고 반응 역학을 변화시켜 수용체와 장기간 상호작용할 수 있도록 합니다. 이 화합물은 특정 지질 매개 신호 전달 경로에 관여하여 뚜렷한 세포 반응을 촉진합니다. 소수성 특성은 세포막 통합을 촉진하여 세포 통신 및 신호 효율에 영향을 미칩니다. | ||||||
O-1602 | 317321-41-8 | sc-202745 sc-202745A | 1 mg 5 mg | $204.00 $408.00 | ||
칸나비디올의 합성 유사체인 O-1602는 GPR55의 선택적 작용제로 작용하여 포스포리파아제 C 활성화 및 칼슘 방출을 포함한 세포 내 신호 경로를 활성화함으로써 기능적 활성을 향상시킵니다. | ||||||
CAY10505 | 1218777-13-9 | sc-364456 sc-364456A | 10 mg 50 mg | $80.00 $280.00 | ||
GSK494581A는 GPR55 작용제로 작용하여 수용체 및 프라임의 활성을 향상시키고 G 단백질 매개 신호 경로의 활성화를 유도합니다. | ||||||
VPC 23019 | 449173-19-7 | sc-362817 | 10 mg | $357.00 | 4 | |
주로 S1P 수용체 길항제이지만, VPC 23019는 GPR55와 상호작용하며 특히 세포 이동 및 면역 반응에 관여하는 GPR55 매개 신호 경로를 향상시킬 수 있습니다. | ||||||