O-1602 (CAS 317321-41-8)

O-1602 (CAS 317321-41-8) 참고자료

1. CB1 또는 CB2 수용체와 구별되는 내피 부위를 통한 카나비노이드 유도 장간막 혈관 확장.  |  Járai, Z., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 14136-41. PMID: 10570211
2. 새로운 엔도카나비노이드 수용체 GPR55는 비정형 칸나비노이드에 의해 활성화되지만 혈관 확장 효과를 매개하지는 않습니다.  |  Johns, DG., et al. 2007. Br J Pharmacol. 152: 825-31. PMID: 17704827
3. 비정상적인 칸나비디올 유사체 O-1602는 추정 칸나비노이드 수용체 GPR55를 통해 급성 관절염의 쥐 모델에서 통각 수용을 감소시킵니다.  |  Schuelert, N. and McDougall, JJ. 2011. Neurosci Lett. 500: 72-6. PMID: 21683763
4. 비정형 칸나비노이드 O-1602는 실험성 대장염을 예방하고 호중구 모집을 억제합니다.  |  Schicho, R., et al. 2011. Inflamm Bowel Dis. 17: 1651-64. PMID: 21744421
5. 비정형 칸나비노이드 O-1602는 쥐의 음식 섭취와 지방을 자극합니다.  |  Díaz-Arteaga, A., et al. 2012. Diabetes Obes Metab. 14: 234-43. PMID: 21981246
6. 비정형 칸나비노이드 O-1602는 신경병증성 통증의 만성 수축 손상 모델에서 뒷발 감각을 증가시킵니다.  |  Breen, C., et al. 2012. Neurosci Lett. 508: 119-22. PMID: 22227298
7. 비정형 칸나비노이드 O-1602: 표적, 작용 및 중추 신경계.  |  Ashton, JC. 2012. Cent Nerv Syst Agents Med Chem. 12: 233-9. PMID: 22831390
8. 생쥐의 세룰레인 유발 급성 췌장염에서 칸나비디올과 O-1602의 항염증 역할.  |  Li, K., et al. 2013. Pancreas. 42: 123-9. PMID: 22850623
9. 생쥐의 대장 운동성 조절에서 O-1602와 G 단백질 결합 수용체 GPR55의 역할.  |  Li, K., et al. 2013. Neuropharmacology. 71: 255-63. PMID: 23603203
10. 식이 유발 비만에 만성적으로 투여된 비정형 카나비노이드 리간드 O-1602 및 O-1918.  |  Simcocks, AC., et al. 2019. Endocr Connect. 8: 203-216. PMID: 30707678
11. 탁솔 내성 유방암 전임상 모델에서 비정상 칸나비디올과 그 유사체 O-1602의 항종양 활성.  |  Tomko, A., et al. 2019. Front Pharmacol. 10: 1124. PMID: 31611800
12. 비정형 카나비노이드 수용체 GPR55의 작용제인 O-1602는 코르티코스테론 치료를 받은 쥐의 우울증과 배뇨 기관 과잉 활동 증상을 역전시킵니다.  |  Wróbel, A., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 1002. PMID: 32733244
13. O-1602는 생쥐에서 GPR55 및 PI3 키나아제/Akt/SREBP-1c 신호를 통해 간 지방증을 촉진합니다.  |  Kang, S., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33803038