GPR22 활성제
일반적인 GPR22 활성화제에는 이소프로테레놀 염산염 CAS 51-30-9, 포스콜린 CAS 66575-29-9, 설프로스톤 CAS 60325-46-4, ZM 241385 CAS 139180-30-6 및 IBMX CAS 28822-58-4가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
GPR22 활성화제는 다양한 신호 전달 경로와 메커니즘을 통해 G 단백질 결합 수용체인 GPR22의 기능적 활성을 간접적으로 향상시키는 다양한 화합물을 포함합니다. 예를 들어, 이소프로테레놀과 포스콜린은 모두 GPR22를 포함한 GPCR의 활성화와 복잡하게 연결된 2차 전달자인 세포 내 cAMP 수준의 상승에 기여합니다. 이후 단백질 키나아제 A(PKA)와 다운스트림 이펙터의 활성화는 GPR22 신호의 강화를 초래할 수 있습니다. 마찬가지로, IBMX는 cAMP 분해를 억제하고 실로스타졸은 포스포디에스테라아제 III 억제를 통해 높은 cAMP 수준을 유지하여 높은 cAMP가 GPR22 활성화에 도움이 된다는 전제를 더욱 뒷받침합니다. 또한, 무스카린 아세틸콜린 수용체의 활성을 조절하여 GPR22에 간접적인 영향을 미칠 수 있는 VU0418506의 사용과 같이 관련 GPCR 경로의 조절을 통해 GPR22의 기능적 활성에 도움이 될 수 있습니다.
또한, CP 93129 염산염과 디하이드렉시딘을 통한 세로토닌 및 도파민 경로의 활성화는 각각 GPR22 신호 캐스케이드와 교차하여 활성화로 이어질 수 있습니다. 프로스타글란딘 신호는 다양한 GPCR의 활성화에 중요한 역할을 하므로 프로스타글란딘 수용체를 표적으로 하는 설프로스톤과 L-161,982를 사용하면 GPR22의 활성화에 유리하도록 신호를 재보정할 수 있습니다. 또한, 아데노신 수용체 활성에 영향을 미치는 화합물인 ZM 241385와 BAY 60-6583은 아데노신 수용체 매개 신호의 균형을 변경하여 GPR22를 간접적으로 활성화할 수 있습니다. 마지막으로, GW 5074가 MAPK 신호에 미치는 영향은 GPR22 활성화에 유리한 신호 환경을 조성하여 다양한 신호 네트워크와 GPR22 활성화 사이의 복잡한 상호 작용을 보여줄 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
베타 아드레날린 작용제로 세포 내 cAMP 수치를 증가시킵니다. GPR22는 G단백질 결합 수용체이며 cAMP 농도의 변화에 따라 잠재적으로 활성화되어 신호 활동을 강화할 수 있습니다. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
아데닐릴 시클라제 활성화제로 세포 내 cAMP를 증가시킵니다. 상승된 cAMP는 GPR22의 다운스트림 표적을 활성화하여 기능적 반응을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Sulprostone | 60325-46-4 | sc-201348 sc-201348A | 1 mg 5 mg | $206.00 $592.00 | 8 | |
합성 프로스타글란딘 E2 유사체는 프로스타글란딘 수용체를 활성화하는 프로스타글란딘 수용체로, GPR22와 다운스트림 이펙터를 공유하여 잠재적으로 신호를 강화할 수 있습니다. | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $90.00 $349.00 | 1 | |
아데노신 A2A 수용체 길항제. A2A 수용체를 억제함으로써 ZM 241385는 아데노신 신호를 다른 경로로 전환하여 GPR22를 활성화할 수 있습니다. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
포스포디에스테라아제의 비선택적 억제제로, 세포 내 cAMP 수준 상승을 통해 잠재적으로 GPR22 활성을 증가시켜 cAMP 분해를 방지합니다. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
c-Raf 키나아제 억제제로, MAPK 신호 경로 역학을 변화시켜 다운스트림 신호의 변화를 통해 간접적으로 GPR22 활성에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
포스포디에스테라아제 III 억제제는 cAMP 수치를 증가시킵니다. cAMP가 증가하면 G 단백질 활성화가 증가하여 GPR22 신호가 강화될 수 있습니다. | ||||||
BAY 60-6583 | 910487-58-0 | sc-503262 | 10 mg | $210.00 | ||
GPR22와 잠재적으로 상호작용하는 아데노신 신호 경로를 조절하여 GPR22 활동에 간접적으로 영향을 줄 수 있는 선택적 아데노신 A2 수용체 작용제입니다. | ||||||