GPR128 억제제는 G 단백질 결합 수용체 128(GPR128)의 기능을 특이적으로 표적하고 방해하는 화학 약품의 일종입니다. GPR128은 다양한 외부 자극에 반응하고 세포 내 신호 전달 경로를 활성화하는 크고 다양한 세포 표면 수용체 계열의 일부입니다. GPR128을 위해 설계된 억제제는 수용체의 리간드 결합 도메인에 대한 연구와 수용체의 자연 리간드가 결합하거나 세포 반응을 시작하는 것을 효과적으로 방해할 수 있는 분자의 후속 설계를 포함하는 세심한 연구 개발 과정을 통해 구상되었습니다. 이러한 억제제는 유사한 구조를 가진 다른 G 단백질 결합 수용체에 큰 영향을 미치지 않고 수용체와 선택적으로 상호작용할 수 있도록 GPR128에 대한 높은 특이성과 친화성을 특징으로 하는 경우가 많습니다.
화학자와 연구자들은 GPR128 억제제를 개발할 때 컴퓨터를 이용한 약물 설계 및 고처리량 스크리닝과 같은 다양한 기술을 사용하여 잠재적인 억제 화합물을 식별합니다. 여기에는 종종 GPR128의 분자 구조를 모델링하고 다양한 분자가 어떻게 상호 작용할 수 있는지 시뮬레이션하는 작업이 포함됩니다. 잠재적 억제제가 확인되면 GPR128에 대한 결합 효율과 선택성을 높이기 위해 일련의 수정을 거칩니다. 이러한 억제제의 구조적 구성은 일반적으로 수용체의 결합 포켓 내의 주요 아미노산 잔기와 상호작용을 최적화하기 위해 특정 작용기가 배열된 복잡한 구조로 되어 있습니다.
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