GPR105 억제제는 주로 면역 반응 조절 및 염증 과정과 관련된 세포 표면 수용체인 G 단백질 결합 수용체 105(GPR105)의 활성을 조절하도록 설계된 화합물 계열에 속합니다. 이러한 억제제는 GPR105 활성화에 의해 촉발되는 신호 경로를 방해하는 것이 특징입니다. P2Y14 수용체라고도 알려진 GPR105 수용체는 주로 호중구, 단핵구, 대식세포와 같은 면역 세포에서 발현되며, 특히 염증과 관련된 면역 반응에서 중요한 역할을 합니다. GPR105 억제제는 이 수용체의 활성화를 차단하거나 다운스트림 신호 캐스케이드를 방해하여 이 수용체를 표적으로 삼기 위해 특별히 개발되었습니다.
GPR105 억제제의 작용 메커니즘은 일반적으로 UDP-포도당 및 UDP-갈락토스와 같은 내인성 리간드에 반응하는 수용체의 능력을 방해하는 것과 관련이 있습니다. 이렇게 함으로써 이러한 억제제는 수용체의 활성화와 그에 따른 후속 세포 반응을 완화할 수 있습니다. 이러한 간섭은 신호 경로의 여러 지점에서 발생할 수 있으며, 종종 수용체 자체 또는 관련 단백질에 결합하여 수용체가 제대로 기능하지 못하게 합니다. 결과적으로 GPR105 억제제는 면역 세포 화학 주성, 사이토카인 생성 및 기타 염증 과정에 대한 수용체의 관여를 약화시킬 가능성이 있습니다. 이 계열의 화합물은 염증이 중요한 역할을 하는 다양한 병리학적 상태에 영향을 미칠 수 있기 때문에 면역 조절 및 염증 제어와 관련된 연구에서 큰 관심을 받고 있습니다. 연구자들은 면역 관련 장애와 염증성 질환을 관리하는 데 있어 GPR105 억제제의 정확한 메커니즘을 계속 탐구하고 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
UDP disodium salt | 27821-45-0 | sc-204372 | 50 mg | $57.00 | 1 | |
UDP 디나트륨염은 수용체 부위에 경쟁적으로 결합하여 정상적인 리간드-수용체 상호작용을 방해함으로써 GPR105 억제제로 작용합니다. 리보스 당과 두 개의 인산기를 특징으로 하는 독특한 구조는 수용체 활성을 조절하는 특정 수소 결합과 정전기적 상호 작용을 가능하게 합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 결합 및 해리 속도를 보여 신호 경로를 미세 조정하고 다양한 생물학적 맥락에서 세포 반응에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Resatorvid | 243984-11-4 | sc-476758 | 5 mg | $367.00 | ||
TAK-242는 TLR4 신호를 방해하여 GPR105를 억제함으로써 GPR105가 매개하는 하류 염증 반응을 방해합니다. | ||||||
EPZ005687 | 1396772-26-1 | sc-497734 | 2.5 mg | $380.00 | ||
EPZ005687은 GPR105의 강력한 길항제로 작용하여 그 활성을 감소시키고 염증 반응을 억제합니다. | ||||||
25-Hydroxycholesterol | 2140-46-7 | sc-214091B sc-214091 sc-214091A sc-214091C | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $53.00 $91.00 $169.00 $474.00 | 8 | |
25-하이드록시콜레스테롤은 내인성 GPR105 작용제로 작용하지만, 그 수치를 낮추면 GPR105 매개 염증을 억제할 수 있습니다. | ||||||
CPI-203 | 1446144-04-2 | sc-501599 | 1 mg | $170.00 | ||
CPI-203은 신호 전달 경로를 방해하여 GPR105를 억제하여 염증 및 면역 반응을 억제합니다. | ||||||
CAY10505 | 1218777-13-9 | sc-364456 sc-364456A | 10 mg 50 mg | $80.00 $280.00 | ||
CAY10505는 GPR105를 억제하여 신호 전달 경로에 영향을 미치고 관련 염증 및 면역 효과를 감소시킵니다. | ||||||