Gm711 활성제

일반적인 Gm711 활성제에는 포스콜린 CAS 66575-29-9, 롤리프람 CAS 61413-54-5, 부갑상선 호르몬 조각(1-34) CAS 52232-67-4, IBMX CAS 28822-58-4 및 (-)-에피네프린 CAS 51-43-4 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

세린/트레오닌 키나아제 유사 도메인 함유 1 활성제는 세포 신호 경로에 영향을 미치는 다양한 화합물을 포괄하여 Stkld1의 활성을 향상시킵니다. 이러한 활성제는 다양한 메커니즘을 통해 작용하며, 주로 Stkld1의 인산화 상태를 변경하거나 업스트림 키나제 활성을 조절합니다. 예를 들어, 포스콜린과 롤리프람과 같은 화합물은 cAMP 의존 경로를 표적으로 하며, 포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 직접 자극하고 롤리프람은 PDE4를 억제합니다. 그 결과 cAMP 수치가 상승하고 Stkld1을 포함한 다양한 단백질을 인산화하는 키나아제인 PKA가 활성화됩니다. 마찬가지로 PTH(1-34) 단편은 PTH1R 수용체에 작용하여 cAMP 및 PKA 활성을 증가시키고, 이는 또한 Stkld1의 인산화 및 활성화로 이어집니다.

또한 아니소마이신에 의한 JNK의 활성화는 세린/트레오닌 키나아제를 인산화하여 Stkld1 활성을 향상시킬 수 있습니다. SB 203580 및 U0126과 같은 억제제를 사용하면 신호 네트워크의 상호 연결된 특성으로 인해 각각 경쟁하는 MAPK 경로 또는 MEK1/2를 억제하여 세포 내 신호를 재조정하여 Stkld1 활성을 잠재적으로 상향 조절할 수 있습니다. 포스파티딜이노시톨 3-키나아제(PI3K) 활성은 LY294002에 의해 조절되어 키나아제 활성의 균형을 바꾸고 잠재적으로 Stkld1 활성화를 선호할 수 있습니다. 오카다산 및 칼리쿨린 A와 같은 포스파타제 억제제를 사용하면 세린/트레오닌 키나제를 포함한 세포 단백질의 전반적인 인산화 상태가 증가하여 탈인산화율 감소로 인해 Stkld1 키나제 활성이 향상될 수 있습니다.