류신 풍부 콜리파제 유사 1(Lrcol1) 활성화제는 세포 내 신호 전달 경로에 관여하는 다양한 화합물을 포함하며, 따라서 Lrcol1의 활성에 간접적으로 영향을 미칩니다. 예를 들어, 포스콜린은 세포 내 cAMP 수준을 증가시켜 단백질 키나아제 A의 활성을 향상시킬 수 있으며, 이는 Lrcol1이 작용하는 환경에서 단백질을 인산화하여 기능을 향상시킬 수 있습니다. 마찬가지로 표피 성장 인자 및 LY294002와 같이 PI3K/AKT 경로를 조절하는 화합물은 세포 내 환경을 조성하여 Lrcol1의 활성을 촉진할 수 있으며, 류신 풍부 콜리파제 유사 1(Lrcol1) 활성화제는 세포 내 신호 경로에 관여하는 다양한 화합물을 포괄하여 Lrcol1의 활성에 간접적으로 영향을 미칩니다. 예를 들어, 포스콜린은 세포 내 cAMP 수준을 증가시켜 단백질 키나아제 A의 활성을 향상시킬 수 있으며, 이는 Lrcol1이 작용하는 환경에서 단백질을 인산화하여 기능을 향상시킬 수 있습니다. 마찬가지로 표피 성장 인자 및 LY294002와 같이 PI3K/AKT 경로를 조절하는 화합물은 다운스트림 신호 캐스케이드의 변경을 통해 Lrcol1의 활성을 촉진할 수 있는 세포 내 맥락을 만듭니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 표적 단백질의 인산화를 통해 Lrcol1의 기능적 활성을 향상시킬 수 있는 경로에 관여하는 단백질 키나아제 C를 활성화합니다. 레티노산은 유전자 발현을 변화시킴으로써 시너지 단백질의 상향 조절을 촉진하여 잠재적으로 Lrcol1의 활성을 향상시킬 수 있습니다. 염화리튬이 Wnt 신호 경로 내에서 GSK-3를 억제하면 Wnt 단백질과 직접적으로 관련되지는 않지만 Lrcol1 활성화에 유리한 조건을 만들 수 있습니다.
또한 커큐민과 스페르미딘과 같은 화합물은 각각 AMPK 및 자가포식과 같은 대사 및 세포 스트레스 경로를 표적으로 하여 Lrcol1의 활성을 조절할 수 있습니다. 예를 들어, 스페르미딘에 의한 자가포식의 활성화는 Lrcol1 관련 경로를 부정적으로 조절하는 단백질의 분해를 초래할 수 있습니다. 레스베라트롤과 니코틴아마이드 모노뉴클레오티드(NMN)는 SIRT1의 활성을 향상시켜 Lrcol1이 관여하는 세포 경로 내에서 여러 단백질을 탈아세틸화하고 활성화할 수 있습니다. 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로서 부티레이트 나트륨의 역할은 Lrcol1의 신호 경로 내에서 단백질의 상향 조절을 초래하여 그 활성을 촉진할 수 있습니다. 롤리프람의 PDE4 억제와 그에 따른 cAMP 수치 상승은 cAMP 의존 경로를 통한 Lrcol1 기능 향상을 더욱 뒷받침합니다.
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