Glycosidases
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Mycophenolic Acid Acyl-β-D-glucuronide | 99043-04-6 | sc-211935 sc-211935-CW sc-211935A sc-211935B | 1 mg 1 mg 5 mg 10 mg | $353.00 $506.00 $1434.00 $2454.00 | 2 | |
미코페놀산 아실-β-D-글루쿠로니드는 글리코시다제 효소와 비공유 상호작용을 통해 글리코시다제 기질과 결합하여 그 형태와 안정성을 변화시킴으로써 글리코시다제 역할을 합니다. 독특한 아실화 구조는 글리코시다제 효소에 대한 결합 친화력을 향상시켜 기질 인식을 용이하게 합니다. 이 화합물은 환경적 요인에 의해 영향을 받는 가수분해 속도가 가변적이어서 효소 경로와 대사 과정을 조절할 수 있는 뚜렷한 반응 동역학을 보여줍니다. | ||||||
4-O-α-D-Glucopyranosylmoranoline | 80312-32-9 | sc-206932 | 1 mg | $380.00 | ||
4-O-α-D-글루코피프라노실모라놀린은 활성 부위 잔기와 독특한 수소 결합을 형성하여 기질 특이성을 향상시켜 글리코시다아제로서 기능합니다. 이 화합물의 복잡한 분자 구조는 효과적인 전이 상태 안정화를 촉진하여 글리코시드 결합 분해를 가속화합니다. 글리코시다제의 형태 변화를 유도하는 화합물의 능력은 반응 경로를 변화시킬 수 있으며, 친수성 특성은 효소-기질 상호작용과 전반적인 촉매 역학에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Secologanin | 19351-63-4 | sc-229289 | 5 mg | $132.00 | 1 | |
세콜로가닌은 효소-기질 복합체를 안정화시키는 특정 분자 상호 작용에 관여하여 글리코시다아제 역할을 합니다. 이 화합물의 구조적 특징은 글리코시드 결합에 선택적으로 결합하여 가수분해 반응의 동역학에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학은 글리코시다제의 뚜렷한 형태 변화를 촉진하여 잠재적으로 촉매 효율을 변화시킵니다. 또한 용해도 특성은 효소 접근성에 영향을 미쳐 글리칸 처리 경로를 더욱 조절할 수 있습니다. | ||||||
6-Bromo-2-naphthyl β-D-galactopyranoside | 15572-30-2 | sc-221085 sc-221085A | 1 g 2 g | $284.00 $555.00 | ||
6-브로모-2-나프틸 β-D-갈락토피라노사이드는 효소의 활성 부위에서 방향족 잔기와 특정 π-π 스택 상호 작용에 관여하여 결합 친화력을 향상시키는 글리코시다제 역할을 합니다. 이 화합물의 독특한 나프틸 모이티는 독특한 전자 환경에 기여하여 빠른 글리코시드 결합 가수분해를 촉진합니다. 또한 화합물의 입체적 특성은 효소 형태를 조절하여 다양한 생화학 경로에서 촉매 효율과 기질 접근성에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
N-(7-Oxadecyl)deoxynojirimycin | 160632-05-3 | sc-221972 | 1 mg | $360.00 | ||
N-(7-옥사데실)데옥시노지리마이신은 효소의 활성 부위와 소수성 상호작용을 형성하여 기질 특이성을 촉진함으로써 글리코시다아제로서 기능합니다. 긴 알킬 사슬은 막 투과성을 향상시켜 효소-기질 복합체를 효과적으로 형성할 수 있도록 합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 반응 역학에 영향을 미쳐 잠재적으로 전이 상태를 안정화시키고 다양한 생화학 공정에서 배당체 결합 절단 속도를 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
Loganin | 18524-94-2 | sc-202696 sc-202696A | 25 mg 100 mg | $126.00 $352.00 | 3 | |
로가닌은 효소의 활성 부위와 특정 수소 결합을 통해 글리코시다아제 역할을 하여 정확한 기질 인식을 용이하게 합니다. 독특한 바이사이클 구조는 독특한 형태적 유연성에 기여하여 효율적인 효소-기질 상호작용을 가능하게 합니다. 또한 화합물의 입체 화학은 촉매 효율에 영향을 미쳐 잠재적으로 반응 경로를 조절하고 다양한 생물학적 맥락에서 배당체 가수분해의 선택성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
O-(2-Acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-o-acetyl-D-glucopyranosylidene)amino N-(4-nitrophenyl)carbamate | 351421-19-7 | sc-208111 | 10 mg | $360.00 | ||
O-(2- 아세타미도-2- 데옥시-3,4,6- 트리-오-아세틸-D- 글루코피라노실리덴)아미노 N-(4- 니트로페닐)카르바메이트는 여러 비공유력을 통해 효소의 활성 부위와 안정적인 상호작용을 형성하여 글리코시다제로서 기능합니다. 이 화합물의 복잡한 아세틸화 패턴은 용해도와 반응성을 향상시켜 효율적인 기질 결합을 촉진합니다. 화합물의 독특한 전자 특성은 전이 상태 안정화에도 영향을 미쳐 배당체 결합 절단 동역학에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
N-(7-Oxa-9,9,9-trifluorononyl)deoxynojirimycin | 383417-50-3 | sc-221971 | 1 mg | $380.00 | ||
N-(7-옥사-9,9,9-트리플루오로노닐)데옥시노지리마이신은 효소의 활성 부위와 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용을 통해 글리코시다아제로 작용합니다. 트리플루오로메틸기의 존재는 친유성을 향상시켜 막 투과성과 기질 접근성을 용이하게 합니다. 또한 이 독특한 구조적 특징은 효소의 형태 역학을 조절하여 배당체 가수분해 속도와 전반적인 촉매 효율에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
(E)-O-(2-Acetamido-2-deoxy-D-glucopyranosylidene)amino N-Phenylcarbamate | 872611-16-0 | sc-207609 | 1 mg | $540.00 | ||
(E)-O-(2- 아세타미도-2- 데옥시-D- 글루코피라노실리덴)아미노 N- 페닐카바메이트는 복잡한 수소 결합을 형성하는 능력과 효소의 활성 부위와 반데르발스 상호작용을 통해 글리코시다제로서 기능합니다. 아세타미도 그룹은 용해도와 안정성에 기여하고 페닐 모이티는 π-π 스태킹 상호 작용을 향상시킵니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학은 기질 배향에도 영향을 미쳐 반응 속도와 촉매 회전율에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
rac Ketoprofen Acyl-β-D-glucuronide | 76690-94-3 | sc-222238 | 1 mg | $388.00 | ||
Rac 케토프로펜 아실-β-D-글루쿠로니드는 글리코시드 결합과 특정 상호작용을 일으켜 가수분해를 촉진함으로써 글리코시다아제 역할을 합니다. 아실기는 소수성 상호작용을 통해 결합 친화력을 향상시키고 글루쿠로니드 모이티는 용해 역학을 촉진합니다. 이 화합물의 형태적 유연성은 기질 분자와 최적의 정렬을 가능하게 하여 잠재적으로 효소 반응 속도에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한, 독특한 입체 화학적 배열은 효소 특이성과 활성을 조절할 수 있습니다. | ||||||