GLTSCR1 활성제
일반적인 GLTSCR1 활성화제에는 레티노산, 모든 트랜스 CAS 302-79-4, AICAR CAS 2627-69-2, 롤리프람 CAS 61413-54-5, IBMX CAS 28822-58-4 및 GSK-3 억제제 IX CAS 667463-62-9가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
GLTSCR1 활성화제는 GLTSCR1의 기능을 간접적으로 조절할 수 있는 다양한 화학 물질입니다. 활성화제를 결정할 때 가장 먼저 고려하는 사항은 DNA 복구 및 관련 세포 과정에서 GLTSCR1의 알려진 역할을 중심으로 이루어집니다. 예를 들어, 레티노산은 유전자 발현을 조절하는 능력을 고려할 때 간접 활성화제로서 설득력 있는 사례를 제시합니다. 특히, DNA 손상 반응 유전자에 영향을 미치는 레티노산의 능력은 GLTSCR1과 관련된 DNA 복구 기능을 의도치 않게 조절할 수 있습니다. 이러한 맥락에서 주목해야 할 또 다른 핵심 세포 과정은 세포 에너지 조절, 특히 이것이 세포 스트레스 및 DNA 손상 경로와 교차하는 방식입니다. 이 영역에서 AMPK를 활성화하는 AICAR이 두드러집니다. 세포 스트레스 반응을 관리하는 AMPK의 역할은 GLTSCR1의 간접 조절을 해독할 때 중추적인 역할을 합니다. 고리형 뉴클레오타이드, 특히 cAMP와 cGMP에 의해 조절되는 세포 경로는 활성제를 논의할 때 필수적인 주제가 됩니다. PDE인 롤리프람과 cAMP 및 cGMP 수준을 높이는 IBMX는 그 기능이 이러한 순환 뉴클레오타이드가 지배하는 경로에 의존하는 경우 GLTSCR1 조절제로서 등장합니다.
또한, Wnt/β-카테닌, Notch, MAPK/ERK와 같은 경로에 의해 짜여진 복잡한 세포 신호의 그물망은 GLTSCR1 조절을 위한 풍부한 기질을 제공합니다. 이러한 각 경로에 작용하는 BIO, DAPT, EGF와 같은 화학 물질은 GLTSCR1의 기능이나 발현이 이러한 활성제의 영향을 받는 경로와 교차하는 경우 GLTSCR1을 조절할 수 있는 길을 열어줍니다. 인산화 역학 역시 세포 기능에서 중요한 역할을 하며, GLTSCR1과 이러한 역학의 연관성은 오카다산에 의한 변조를 암시할 수 있습니다. 좀 더 미묘한 측면에서 보면, 히스톤 아세틸화 및 메틸화 매개 유전자 발현을 각각 변경하는 VPA 및 EPZ004777과 같은 후성 유전적 조절제는 GLTSCR1의 기능적 환경이 이러한 후성 유전적 변화에 취약한 경우 조절자 역할을 할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
레티노산은 레티노산 수용체를 통해 유전자 발현을 조절하는 방식으로 작용합니다. 레티노산은 DNA 복구에 관여하는 GLTSCR1을 고려할 때, DNA 손상 반응 유전자에 영향을 미쳐 그 기능에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
세포 에너지 조절의 핵심인 AMPK를 활성화함으로써 AICAR는 세포 스트레스와 관련된 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. DNA 복구에서 GLTSCR1의 역할을 고려할 때, 이러한 스트레스 반응 경로를 통해 간접적으로 기능을 조절할 수 있습니다. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
롤리프람은 PDE4를 억제하여 cAMP 수준을 향상시켜 다양한 세포 신호 전달 경로에 영향을 줄 수 있습니다. GLTSCR1의 기능이나 발현이 cAMP 관련 경로에 의해 영향을 받는다면, 롤리프람에 의해 그 기능이 간접적으로 조절될 수 있습니다. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
시냅토태그민 X는 PDE를 억제하여 cAMP와 cGMP를 증가시킵니다. 이러한 순환 뉴클레오타이드의 수치가 높아지면 여러 세포 신호 경로에 영향을 미칩니다. GLTSCR1이 이러한 영향을 받는 경로 내에서 작동하면 IBMX는 간접적인 조절자 역할을 할 수 있습니다. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
BIO는 GSK3β를 억제하여 Wnt/β-카테닌 경로에 영향을 미칩니다. Wnt와 직접적으로 연관되어 있지는 않지만, GLTSCR1이 β-카테닌 또는 그 하류 이펙터에 의해 조절되는 과정 내에서 기능한다면, 그 활성은 BIO에 의해 영향을 받을 수 있습니다. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
포스파타제 억제제인 오카다산은 세포의 인산화 역학에 영향을 미칠 수 있습니다. GLTSCR1 기능이 인산화에 의해 조절되거나 영향을 받는 경우, 간접적으로 그 활성을 조절할 수 있습니다. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
VPA는 히스톤 아세틸화 변화를 통해 유전자 발현을 조절합니다. 이러한 후성유전학적 변화는 잠재적으로 GLTSCR1의 발현 또는 기능적 환경에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Smoothened Agonist, HCl | 364590-63-6 | sc-202814 sc-202814A | 1 mg 5 mg | $206.00 $510.00 | 31 | |
SAG는 고슴도치 신호에 작용합니다. GLTSCR1이 이 경로 또는 그 변조된 프로세스 내에서 상호작용이나 기능을 하는 경우, SAG의 간접적인 영향을 받을 수 있습니다. | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | $575.00 | ||
DOT1L 억제제로서 메틸화 매개 유전자 발현에 영향을 미칩니다. GLTSCR1 기능이 DOT1L 매개 메틸화에 의해 조절되는 유전자와 연결되어 있다면, 그 활성은 EPZ004777에 의해 간접적으로 영향을 받을 수 있습니다. | ||||||