GLT8D2 억제제

일반적인 GLT8D2 억제제에는 수인소닌 CAS 72741-87-8, 데옥시노지리마이신 CAS 19130-96-2, 카스타노스페르민 CAS 79831-76-8, 데옥시만니오지리마이신염산염 CAS 84444-90-6 및 키푸넨신 CAS 109944-15-2 등이 있습니다.

GLT8D2의 화학적 억제제는 주로 단백질의 당화 및 접힘 과정을 방해하여 다양한 생화학적 메커니즘을 통해 억제 효과를 발휘할 수 있습니다. 스와인소닌은 당화 경로의 핵심 효소인 골지 알파-만노시다제 II의 억제제로 작용합니다. 이 효소를 차단함으로써 스와인소닌은 올바른 접힘과 기능에 중요한 GLT8D2의 적절한 당화를 억제할 수 있습니다. 데옥시노지리마이신도 당화 경로를 표적으로 하지만 알파-글루코시다아제를 억제하는 데 중점을 둡니다. 이는 GLT8D2의 부적절한 당화 및 폴딩으로 이어져 기능 상실을 초래할 수 있습니다. 마찬가지로 카스타노스페르민의 알파 글루코시다제 억제는 GLT8D2의 당화 상태를 변화시켜 그 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 1-데옥시만노지리마이신과 키푸넨신은 당화 메커니즘의 다른 측면을 표적으로 하며, 1-데옥시만노지리마이신은 만노시다제를 억제하고 키푸넨신은 만노시다제 I을 억제합니다. 이러한 억제제는 GLT8D2의 적절한 성숙을 방해하여 잘못된 접힘과 기능 억제를 유발할 수 있습니다.

살루브리날, 구아나벤즈, 세핀1은 단백질 합성 조절에 관여하는 인자를 억제합니다. 살루브리날은 eIF2α 포스파타제를 선택적으로 억제하여 단백질 번역을 감소시켜 GLT8D2의 기능 수준을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. 구아나벤즈는 eIF2α 탈인산화를 우선적으로 억제하여 GLT8D2 합성을 감소시킵니다. Sephin1은 스트레스 조건에서 활성화되는 eIF2α의 PPP1R15A 매개 탈인산화를 특이적으로 억제하여 잠재적으로 GLT8D2의 활성을 감소시킵니다. 이와 대조적으로, ISRIB는 eIF2B 활성을 향상시키고 스트레스 하에서 GLT8D2 합성의 감소에 대응할 수 있습니다. 투니카마이신은 글리코실화를 방해하는 또 다른 화학 물질이지만, GLT8D2의 적절한 기능을 위한 또 다른 중요한 번역 후 변형인 N-연결 글리코실화를 억제하는 방식으로 작용합니다. 브레펠딘 A는 GLT8D2의 처리와 기능에 필수적인 골지체 기능을 방해합니다.