GLP-1 억제제는 인체 내 특정 조절 경로에 효과를 발휘하는 생물학적 활성 화합물 계열에 속합니다. 이러한 억제제는 다양한 조직의 세포막에 위치한 G 단백질 결합 수용체인 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체와 상호 작용하여 그 활성을 조절합니다. GLP-1 수용체는 주로 췌장, 위장관 및 중추신경계 내의 특정 세포에서 발현됩니다. GLP-1 수용체에 결합하면 이러한 억제제는 일련의 세포 내 사건을 유발하여 세포 신호에 변화를 일으킵니다.
그 결과 포도당 항상성, 인슐린 분비 및 포만감 조절과 같은 중요한 생리적 과정이 조절될 수 있습니다. GLP-1 억제제의 구조적 및 화학적 특성으로 인해 GLP-1 수용체와 선택적으로 결합하여 뚜렷한 세포 반응을 유도할 수 있습니다. 이 수용체를 특이적으로 표적으로 하는 능력으로 인해 GLP-1 억제제는 분자 약리학 분야에서 큰 관심을 받고 있으며, 대사 및 신경 내분비 경로를 지배하는 복잡한 메커니즘을 이해하는 데 중요한 의미를 지니고 있습니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Saroglitazar | 495399-09-2 | sc-473154 | 2.5 mg | $430.00 | ||
사로글리타자는 인슐린 감수성을 개선하는 데 도움이 되는 GLP-1 수용체 활성을 가진 이중 PPAR(퍼옥시좀 증식 인자 활성화 수용체) 작용제입니다. |