GLIPR1L2의 화학적 억제제는 GLIPR1L2 기능에 중요한 신호 전달 경로에 관여하는 여러 단백질과 효소를 표적으로 삼아 다양한 메커니즘을 통해 효과를 발휘할 수 있습니다. 강력한 단백질 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 GLIPR1L2의 활성화 또는 적절한 기능에 필수적인 인산화 작용을 방해할 수 있습니다. 마찬가지로 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제인 워트만닌과 LY294002는 GLIPR1L2의 활성에 필요할 수 있는 PI3K 신호를 감소시킬 수 있습니다. 트리시리빈은 AKT를 억제하여 GLIPR1L2가 기능 조절에 의존할 수 있는 경로의 활성화를 막을 수 있으며, U0126과 PD98059는 MEK 억제제로서 GLIPR1L2의 활성 조절에 잠재적으로 관여하는 ERK 신호 전달을 감소시킬 수 있습니다.
키나아제 억제라는 주제를 계속 이어서, SP600125는 GLIPR1L2의 기능 조절에 관여할 수 있는 JNK 경로를 억제할 수 있습니다. SB203580은 p38 MAP 키나아제를 특이적으로 표적함으로써 GLIPR1L2의 기능에 영향을 미치는 경로를 방해할 수 있습니다. mTOR 경로를 표적으로 하는 라파마이신은 세포 성장 및 증식 과정을 유도하는 신호의 하향 조절을 유도하여 잠재적으로 GLIPR1L2에 의해 요구되는 세포 성장 및 증식 과정을 방해할 수 있습니다. 티로신 키나제 억제제인 레스투르티닙, 다사티닙, 수니티닙은 다양한 티로신 키나제 의존 신호 캐스케이드를 방해하여 GLIPR1L2의 기능적 활동을 억제하는 결과를 초래할 수 있습니다. 이러한 신호 네트워크를 방해함으로써 선택된 화학 물질은 각각 특정 분자 표적을 통해 GLIPR1L2의 억제를 유도할 수 있습니다.
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