GBX1의 화학적 억제제는 GBX1 기능을 조절하는 경로의 상류 또는 일부에 있는 특정 키나아제 및 효소를 표적으로 하여 다양한 신호 경로를 통해 그 활성을 조절할 수 있습니다. U0126과 PD98059는 모두 GBX1의 활동을 조절할 수 있는 신호 캐스케이드인 ERK 경로의 활성화에 중요한 키나아제인 MEK의 억제제입니다. 이러한 화합물에 의한 MEK의 억제는 ERK의 인산화와 그에 따른 활성화를 방지하여 이 경로에 의존하는 GBX1의 활성을 감소시킵니다. 마찬가지로, LY294002와 Wortmannin은 모두 PI3K의 억제제로서 Akt 인산화 및 활성을 감소시켜 GBX1을 억제할 수 있습니다. 라파마이신은 PI3K/Akt 경로의 핵심 구성 요소인 mTOR를 직접적으로 억제하며, 이러한 억제는 GBX1의 적절한 기능에 필요한 신호도 방해할 수 있습니다.
또한 SB203580과 SP600125는 각각 p38 MAP 키나아제와 JNK라는 서로 다른 MAPK 계열을 표적으로 합니다. 이러한 키나아제는 GBX1 활동에 영향을 미칠 수 있는 서로 다른 신호 경로에 필수적인 역할을 합니다. 이러한 키나아제를 억제함으로써 SB203580과 SP600125는 GBX1의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. Src 계열 키나아제의 선택적 억제제인 PP2는 업스트림 조절 신호를 변경하여 GBX1 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. SB431542는 TGF-β 수용체 유형 I을 억제하여 TGF-β 신호 경로를 방해하며, 이는 GBX1의 활성에도 영향을 미칠 수 있습니다. Y-27632는 액틴 세포 골격 역학에 영향을 미치는 ROCK 키나아제를 표적으로 하여 잠재적으로 GBX1 활성을 감소시킬 수 있는 세포 구조 변화를 일으킵니다. FGFR을 선택적으로 억제하는 PD173074는 GBX1 조절 경로와 상호 작용하는 신호를 변경하여 억제를 유도할 수 있습니다. 마지막으로, DAPT는 노치 신호 경로에 관여하는 효소 복합체인 감마-세크레타제를 억제하며, 이 또한 신호 환경을 변경하여 GBX1에 영향을 줄 수 있습니다. 이러한 각 억제제는 기능적 활동에 필요한 특정 신호 경로를 방해하여 GBX1에 영향을 줄 수 있습니다.
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