γ-탁실린의 화학적 억제제는 주로 소포 수송에 의존하는 세포 구조와 과정을 방해하여 그 기능을 방해할 수 있습니다. 예를 들어 콜히친은 세포 내 소포의 수송에 필수적인 미세소관의 중합을 방해합니다. 마찬가지로 노코다졸과 빈블라스틴은 모두 튜불린을 표적으로 하여 미세소관 조립을 방지함으로써 γ-탁실린의 소포 수송에 중요한 역할을 하는 경로를 차단합니다. 반면에 파클리탁셀은 미세소관을 과도하게 안정화시켜 γ-탁실린의 기능에 필요한 미세소관의 동적 특성을 교란합니다. 소포 이동에 필수적인 또 다른 구조적 구성 요소인 액틴 세포 골격은 액틴 중합을 방해하여 결과적으로 γ-탁실린의 소포 수송을 매개하는 능력에 영향을 미치는 사이토칼라신 D의 표적이 됩니다.
또한 브레펠딘 A는 ADP-리보실화 인자를 억제하여 골지 장치를 방해하여 γ-탁실린이 관여하는 소포 형성 및 이동에 영향을 미칩니다. 모넨신은 세포 내 이온 구배와 pH를 변화시켜 소포 형성 및 이동에 장애를 일으켜 결과적으로 γ-탁실린의 기능을 억제합니다. 투니카마이신의 N-결합 당화 억제는 γ-탁실린과 상호작용하는 단백질의 성숙과 기능을 변화시켜 γ-탁실린에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. 다이나소어는 골지 복합체에서 소포체 분리에 중요한 다이나민을 억제하여 소포체 이동에서 γ-탁실린의 기능을 방해합니다. 염화리튬의 GSK-3β 억제와 Gö6976의 단백질 키나아제 C 억제는 모두 세포에서 γ-택실린의 역할에 필수적인 세포 신호 전달 경로와 소포체 이동을 변화시킬 수 있습니다. 마지막으로 ML-7은 미오신 경쇄 키나아제를 표적으로 하여 액틴 세포 골격 역학에 영향을 미치고, 결과적으로 액틴 구조에 의존하는 과정에 γ-탁실린이 관여할 수 있습니다.
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