공식적으로 N-알파-아세틸전달효소 80으로 알려져 있으며 HGNC 기호 NAA80으로 지정된 FUS-2는 N-말단 메티오닌으로 초기 단백질의 아세틸화를 전문으로 하는 인간 프로테옴 내의 중추적인 효소입니다. 이 생화학적 변형은 단백질 기질의 안정성을 유지하고 기능을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. FUS-2를 암호화하는 유전자는 종양 억제 유전자로 가득 찬 게놈 유전자좌, 특히 염색체 3p21.3에 위치하여 세포 항상성 유지에 잠재적인 중요성을 암시합니다. FUS-2에 대한 연구를 통해 다양한 조직에서 광범위한 발현 프로파일이 밝혀졌으며, 특히 고환과 골수에서 높은 수치를 보여 다양한 생리학적 과정에서 효소 활동이 어디에나 필요하다는 것을 시사합니다. N-아세틸 트랜스퍼라제 계열의 일원인 FUS-2는 단백질-단백질 상호작용, 국소화 및 분해에 영향을 미칠 수 있는 번역 후 변형인 N-말단 아세틸화가 필요한 단백질에 작용하는 세포질 실체로서, 단백질과 단백질의 상호작용, 국소화 및 분해에 영향을 미칠 수 있습니다.
FUS-2 발현의 조절은 잠재적인 활성화제 역할을 할 수 있는 화합물을 포함하여 수많은 내인성 및 외인성 요인의 영향을 받는 정교한 작업입니다. 5-아자시티딘 및 트리코스타틴 A와 같은 화합물은 후성유전학적 환경을 변화시켜 잠재적으로 FUS-2 전사의 급증을 유발하는 것으로 알려져 있습니다. 5-아자시티딘은 DNA의 탈메틸화를 유발하여 유전자 전사를 다시 활성화할 수 있으며, 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로 알려진 트리코스타틴 A는 이완된 염색질 구조를 유도하여 FUS-2 전사를 촉진할 수 있습니다. 포스콜린 및 레티노산과 같은 다른 물질은 세포 내 신호 캐스케이드를 통해 FUS-2 발현을 자극할 수 있습니다. 포스콜린은 cAMP 수치를 높여 유전자 전사를 촉진하는 다운스트림 이펙터에 영향을 미치는 반면, 레티노산은 핵 수용체에 결합하여 전사 활동을 수정할 가능성이 있습니다. 또한 에피갈로카테킨 갈레이트와 같은 폴리페놀 화합물과 레스베라트롤과 같은 플라보노이드는 각각 세포 항산화 반응과 시르투인 경로를 조절하여 FUS-2 발현을 향상시킬 수 있습니다. 이러한 예는 FUS-2 발현에 영향을 미칠 수 있는 다양한 생화학적 경로를 강조하며, 각 경로는 이 중요한 유전자의 발현을 조절하는 분자 상호작용과 조절 네트워크의 융합을 나타냅니다. 이 개요는 화학적 활성화제와 FUS-2의 발현 사이의 복잡한 상호 작용에 대한 스냅샷을 제공하여 단백질 변형에서 유전자의 중심 역할과 발현을 유도할 수 있는 잠재적 조절 메커니즘을 보여줍니다.
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